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Efectos de Kinesio Taping aplicados con diferentes direcciones y tensiones

17 de julio de 2015 actualizado por: Thiago Vilela Lemos, Universidade Estadual de Goiás

Efectos de Kinesiotaping aplicados con diferentes direcciones y tensiones en electromiografía, electroencefalografía, temperatura local y fuerza muscular

El método Kinesio Taping (KT) fue desarrollado hace más de treinta años con el fin de provocar efectos sensoriales a través de la epidermis y la dermis, generando una variedad de efectos fisiológicos en otros sistemas. Los efectos clínicos son bien conocidos a niveles en el músculo, el sistema neurológico, las lesiones, la inflamación, el edema, entre otros efectos fisiológicos, por lo que se encuentran en gran medida en el marco teórico. Objetivos: El objetivo de este estudio es evaluar los efectos electromiográficos (EMG), electroencefalográficos (EEG), temperatura muscular y flexibilidad con la aplicación KT del músculo recto femoral. Métodos: Este es un estudio piloto con seis sujetos en los que se dividieron en dos grupos, A y B. El grupo A recibió la aplicación de KT desde el músculo Origen a la Inserción y el grupo B Inserción al Origen, ambos grupos vendaron el músculo no dominante. miembro y el miembro dominante se utilizó como grupo de control. La primera aplicación se realizó al 0% y la segunda al 75 al 100% de tensión. Las evaluaciones se realizaron antes de la primera aplicación, inmediatamente y 24 horas después. Después de esta última evaluación, se retiró el encintado, se evaluó sin encintado, se volvió a aplicar del 75 al 100 % de la tensión nominal y en secuencia. La sexta última revisión se realizó 24 horas después de esta última aplicación. Antes de cada aplicación se realizaba una vibración específica sobre el tendón rotuliano para desencadenar un desequilibrio neurofisiológico del recto femoral.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • Fase 1

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 40 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Personas que hayan autorizado el procedimiento de evaluación y mediante el Término de Consentimiento Informado;
  • Individuos masculinos y femeninos de cualquier raza, debidamente matriculados en algún curso universitario de la Universidade Salgado de Oliveira con edad entre 18 y 50 años;
  • Sujetos sanos sin trastornos de la locomoción sin antecedentes de lesiones los últimos 6 meses en los miembros inferiores.

Criterio de exclusión:

  • Se consideran no aptos para la investigación las personas que no cumplan con los requisitos enumerados anteriormente;
  • Las personas que tienen un índice de masa corporal (IMC) superior a 24,99, ya que la presencia concentrada de grasa en los músculos puede limitar el efecto del corsé;
  • Individuos con trastornos musculoesqueléticos y dolor referido. Ya que allí reportan que el dolor y la disfunción del movimiento restringen el rango de movimiento y función muscular18;
  • Individuos que poseen demasiado en el muslo en el que impiden la correcta fijación de la ortesis y el electrodo EMG, o que se niegan a realizar la tricotomía.
  • muestran alergia al vendaje (se realizará una prueba de alergia colocando un pequeño vendaje en la piel y se observará durante 24 horas);
  • Pacientes con alguna contraindicación para realizar actividad física según la guía del American College of Sports Medicine (ACSM, 1995), afectación de raíces nerviosas, afecciones cardiorrespiratorias y embarazo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: DOBLE

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Kinesiotaping (GRUPO A)
Recibió la aplicación de KT desde el origen del músculo hasta la inserción
Dispositivo: Kinesiotaping
El grupo A recibió la aplicación de KT desde el origen del músculo hasta la inserción y el grupo B, la inserción hasta el origen, ambos grupos vendaron la extremidad no dominante y la extremidad dominante se utilizó como grupo de control. Se aplicarán diferentes tensiones con la cinta para ver su posible efecto diferente en los resultados.
Otros nombres:
  • Kinesio Tex Tape FP (Huella Dactilar)
EXPERIMENTAL: Kinesiotaping (GRUPO B)
recibió la aplicación de KT de inserción muscular a Origen
Dispositivo: Kinesiotaping
El grupo A recibió la aplicación de KT desde el origen del músculo hasta la inserción y el grupo B, la inserción hasta el origen, ambos grupos vendaron la extremidad no dominante y la extremidad dominante se utilizó como grupo de control. Se aplicarán diferentes tensiones con la cinta para ver su posible efecto diferente en los resultados.
Otros nombres:
  • Kinesio Tex Tape FP (Huella Dactilar)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Actividad Muscular
Periodo de tiempo: El resultado se evaluará 24 horas después de la intervención
El grupo A (n= 15) recibió la aplicación de KT desde el origen del músculo (recto femoral) hasta la inserción, el grupo B (n= 15) desde la inserción hasta el origen en la extremidad no dominante, y la extremidad dominante se utilizará como grupo de control. La Electromiografía/EMG (mV) se medirá durante una contracción voluntaria isométrica máxima.
El resultado se evaluará 24 horas después de la intervención

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Actividad neurológica
Periodo de tiempo: El resultado se evaluará 24 horas después de la intervención
El grupo A (n= 15) recibió la aplicación de KT desde el origen del músculo (recto femoral) hasta la inserción, el grupo B (n= 15) desde la inserción hasta el origen en la extremidad no dominante, y la extremidad dominante se utilizará como grupo de control. La Electroencefalografía - EEG (Hz) se medirá durante una contracción voluntaria isométrica máxima. Se analizarán 8 canales relacionados con la actividad motora situados entre el lóbulo frontal y el central.
El resultado se evaluará 24 horas después de la intervención

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza Muscular
Periodo de tiempo: El resultado se evaluará 24 horas después de la intervención
El grupo A (n= 15) recibió la aplicación de KT desde el origen del músculo (recto femoral) hasta la inserción, el grupo B (n= 15) desde la inserción hasta el origen en la extremidad no dominante, y la extremidad dominante se utilizará como grupo de control. La fuerza se medirá con un dinamómetro manual (Kg/F) durante una contracción voluntaria isométrica máxima.
El resultado se evaluará 24 horas después de la intervención
Temperatura local
Periodo de tiempo: El resultado se evaluará 24 horas después de la intervención
El grupo A (n= 15) recibió la aplicación de KT desde el origen del músculo (recto femoral) hasta la inserción, el grupo B (n= 15) desde la inserción hasta el origen en la extremidad no dominante, y la extremidad dominante se utilizará como grupo de control. La temperatura se medirá mediante Termografía (Grados Celsius) antes de las aplicaciones de KT, y 24 hs después de permanecer con el KT aplicado en la piel.
El resultado se evaluará 24 horas después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Universidade Estadual de Goiás

Colaboradores

University of Brasilia

Investigadores

  • Silla de estudio: João V Matheus, PHD, Universidade de Brasília

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2014

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de diciembre de 2014

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de enero de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de febrero de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de julio de 2015

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

17 de julio de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

21 de julio de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de julio de 2015

Última verificación

1 de julio de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 26582214.4.0000.5289

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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