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Efeitos de Kinesio Taping aplicados com diferentes direções e tensões

17 de julho de 2015 atualizado por: Thiago Vilela Lemos, Universidade Estadual de Goiás

Efeitos do Kinesio Taping aplicados com diferentes direções e tensões na eletromiografia, eletroencefalografia, temperatura local e força muscular

O método Kinesio Taping (KT ) foi desenvolvido há mais de trinta anos com o objetivo de provocar efeitos sensoriais através da epiderme e derme, gerando diversos efeitos fisiológicos em outros sistemas. Os efeitos clínicos são níveis bem conhecidos no músculo, sistema neurológico, lesões, inflamação, edema, entre outros efeitos fisiológicos, portanto, em grande parte no quadro teórico. Objetivos: O objetivo deste estudo é avaliar os efeitos eletromiográficos (EMG), eletroencefalográficos (EEG), temperatura muscular e flexibilidade com a aplicação de KT no músculo reto femoral. Métodos: Trata-se de um estudo piloto com seis sujeitos no qual foram divididos em dois grupos, A e B. O grupo A recebeu a aplicação do KT muscular da Origem à Inserção e o grupo B da Inserção à Origem, sendo que ambos os grupos gravaram o músculo não dominante membro dominante e o membro dominante foi usado como grupo controle. A primeira aplicação foi realizada a 0% e a segunda com 75 a 100% de tensão. As avaliações foram realizadas antes da primeira aplicação, imediatamente e 24 horas depois. Após esta última avaliação, foi retirada a bandagem, avaliada sem bandagem, reaplicada de 75 a 100% da tensão nominal e na sequência. A sexta última revisão foi realizada 24 horas após esta última aplicação. Antes de cada aplicação era realizada uma vibração específica no tendão patelar a fim de desencadear um desequilíbrio neurofisiológico reto femoral.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Fase 1

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indivíduos que autorizaram o procedimento de avaliação e por meio do Termo de Consentimento Livre e Esclarecido;
  • Indivíduos de ambos os sexos, de qualquer raça, regularmente matriculados em algum curso superior da Universidade Salgado de Oliveira com idade entre 18 e 50 anos;
  • Sujeitos saudáveis ​​sem distúrbios de locomoção sem histórico de lesões nos últimos 6 meses nos membros inferiores.

Critério de exclusão:

  • São considerados inaptos para pesquisa indivíduos que não atendam aos requisitos listados acima;
  • Indivíduos que apresentam índice de massa corporal (IMC) superior a 24,99, pois a presença concentrada de gordura nos músculos pode limitar o efeito da órtese;
  • Indivíduos com distúrbios musculoesqueléticos e referindo dor. Visto que há relatos de que a dor e a disfunção do movimento restringem a amplitude de movimento e a função muscular18;
  • Indivíduos que possuem muito na coxa em que impedem a fixação adequada da órtese e do eletrodo EMG, ou que se recusam a realizar a tricotomia.
  • apresentarem alergia ao taping (será realizado um teste de alergia colocando um pequeno curativo na pele e observado por 24 horas);
  • Pacientes com qualquer contra-indicação como atividade física de acordo com a diretriz do American College of Sports Medicine (ACSM, 1995), envolvimento de raízes nervosas, condições cardiorrespiratórias e gravidez.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: DOBRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Kinesio Taping (GRUPO A)
Recebeu a aplicação de KT desde a Origem até a Inserção muscular
Dispositivo: Kinesio Taping
O grupo A recebeu a aplicação do KT do músculo Origem à Inserção e o grupo B Inserção à Origem, sendo que ambos os grupos aplicaram bandagem no membro não dominante e o membro dominante foi utilizado como grupo controle. Diferentes tensões serão aplicadas com a fita para ver seu possível efeito diferente nos resultados.
Outros nomes:
  • Kinesio Tex Tape FP (impressão digital)
EXPERIMENTAL: Kinesio Taping (GRUPO B)
recebeu a aplicação de KT desde a Inserção muscular até a Origen
Dispositivo: Kinesio Taping
O grupo A recebeu a aplicação do KT do músculo Origem à Inserção e o grupo B Inserção à Origem, sendo que ambos os grupos aplicaram bandagem no membro não dominante e o membro dominante foi utilizado como grupo controle. Diferentes tensões serão aplicadas com a fita para ver seu possível efeito diferente nos resultados.
Outros nomes:
  • Kinesio Tex Tape FP (impressão digital)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Atividade Muscular
Prazo: O resultado será avaliado 24 horas após a intervenção
O grupo A (n= 15) recebeu a aplicação do KT da origem à inserção do músculo (reto femoral), o grupo B (n= 15) da inserção à origem no membro não dominante, e o membro dominante será usado como grupo controle. A Eletromiografia/EMG (mV) será medida durante uma contração voluntária isométrica máxima.
O resultado será avaliado 24 horas após a intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Atividade Neurológica
Prazo: O resultado será avaliado 24 horas após a intervenção
O grupo A (n= 15) recebeu a aplicação do KT da origem à inserção do músculo (reto femoral), o grupo B (n= 15) da inserção à origem no membro não dominante, e o membro dominante será usado como grupo controle. A Eletroencefalografia - EEG (Hz) será medida durante uma contração voluntária isométrica máxima. Serão analisados ​​8 canais relacionados com a atividade motora localizada entre o lobo frontal e o lobo central.
O resultado será avaliado 24 horas após a intervenção

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força Muscular
Prazo: O resultado será avaliado 24 horas após a intervenção
O grupo A (n= 15) recebeu a aplicação do KT da origem à inserção do músculo (reto femoral), o grupo B (n= 15) da inserção à origem no membro não dominante, e o membro dominante será usado como grupo controle. A força será medida por um Dinamômetro Hand Hold (Kg/F) durante uma contração voluntária isométrica máxima.
O resultado será avaliado 24 horas após a intervenção
Temperatura local
Prazo: O resultado será avaliado 24 horas após a intervenção
O grupo A (n= 15) recebeu a aplicação do KT da origem à inserção do músculo (reto femoral), o grupo B (n= 15) da inserção à origem no membro não dominante, e o membro dominante será usado como grupo controle. A temperatura será medida por Termografia (Graus Celsius) antes das aplicações do KT, e 24 hs após a permanência com o KT aplicado na pele.
O resultado será avaliado 24 horas após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Universidade Estadual de Goiás

Colaboradores

University of Brasilia

Investigadores

  • Cadeira de estudo: João V Matheus, PHD, Universidade de Brasília

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2014

Conclusão Primária (REAL)

1 de dezembro de 2014

Conclusão do estudo (REAL)

1 de janeiro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de fevereiro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de julho de 2015

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

17 de julho de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

21 de julho de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de julho de 2015

Última verificação

1 de julho de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 26582214.4.0000.5289

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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