- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02501915
다른 방향과 장력으로 적용되는 키네시오 테이핑 효과
2015년 7월 17일 업데이트: Thiago Vilela Lemos, Universidade Estadual de Goiás
근전도, 뇌파, 국소체온, 근력에 대한 다양한 방향과 장력에 따른 키네시오 테이핑 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용
키네시오 테이핑(KT) 방법은 표피와 진피를 통해 감각 효과를 일으키기 위해 30년 이상 전에 개발되었으며, 다른 시스템에서 다양한 생리적 효과를 생성합니다.
임상적 효과는 근육, 신경계, 손상, 염증, 부종, 다른 생리적 효과 중에서 잘 알려진 수준이므로 대체로 이론적 틀에 있습니다.
목적: 이 연구의 목적은 대퇴직근 KT 적용으로 근전도(EMG), 뇌파(EEG), 근육 온도 및 유연성 효과를 평가하는 것입니다.
방법: 본 연구는 6명의 피험자를 A군과 B군으로 나누어서 진행한 예비 연구로, A군은 근육기시부에서 삽입부까지, B군은 근시부에서 삽입부까지 KT를 적용하였고, 두 군 모두 비우세근을 테이프로 붙였다. 사지 및 우세한 사지가 대조군으로 사용되었습니다.
첫 번째 적용은 0%에서 수행되었고 두 번째 적용은 75~100% 장력으로 수행되었습니다.
평가는 최초 적용 전, 즉시 및 24시간 후 수행하였다.
이 최종 평가 후, 테이핑을 철회하고, 테이핑을 하지 않은 상태로 평가하고, 정격 전압의 75~100%를 순차적으로 재인가하였다.
6차 최종 검토는 이번 최종 적용 후 24시간 후에 진행되었습니다.
신경생리학적 불균형 직근 대퇴골을 유발하기 위해 모든 적용 전에 특정 진동이 슬개건에 수행되었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 1단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- Term Informed Consent를 통해 평가 절차를 승인한 개인
- 18세에서 50세 사이의 Universidade Salgado de Oliveira 대학 과정에 정당하게 등록한 모든 인종의 남성과 여성;
- 하지에서 지난 6개월 동안 부상 이력 없이 운동 장애가 없는 건강한 피험자.
제외 기준:
- 위에 나열된 요구 사항을 충족하지 않는 연구 개인에게 부적합한 것으로 간주됩니다.
- 체질량지수(BMI)가 24.99로 높은 사람은 근육에 지방이 집중되어 브레이싱 효과가 제한될 수 있습니다.
- 근골격계 질환 및 연관통이 있는 개인. 운동의 통증과 기능 장애가 운동 범위와 근육 기능을 제한한다는 보고가 있기 때문에18;
- 브레이싱과 근전도전극의 적절한 부착을 방해하는 허벅지 부분이 너무 많은 분, 또는 삼분절술을 거부하는 분.
- 테이핑 알레르기가 있는 경우(피부에 작은 반창고를 붙이는 알레르기 테스트를 24시간 동안 실시하고 관찰함);
- 미국 스포츠 의학 대학(ACSM, 1995)의 지침에 따른 신체 활동, 신경근 침범, 심폐 질환 및 임신에 따른 금기 사항이 있는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 키네시오 테이핑 (그룹 A)
근기원부터 삽입까지 KT 적용
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A그룹은 근육기시부에서 삽입부까지, B그룹은 삽입부에서 기시부까지 KT 적용을 받았고, 두 그룹 모두 비우세측 사지에 테이프를 붙이고 우세측 사지를 대조군으로 사용하였다.
결과에 가능한 다른 영향을 보기 위해 테이프에 다른 장력을 적용합니다.
다른 이름들:
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실험적: 키네시오 테이핑 (그룹 B)
근삽입술부터 오리겐까지 KT 적용
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A그룹은 근육기시부에서 삽입부까지, B그룹은 삽입부에서 기시부까지 KT 적용을 받았고, 두 그룹 모두 비우세측 사지에 테이프를 붙이고 우세측 사지를 대조군으로 사용하였다.
결과에 가능한 다른 영향을 보기 위해 테이프에 다른 장력을 적용합니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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근육 활동
기간: 결과는 개입 후 24시간 후에 평가됩니다.
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A군(n=15)은 대퇴직근(Rectus femoral) 기시부에서 삽입부까지 KT 적용을 받았고, B군(n=15)은 부주사지에서 삽입부에서 기시부까지 KT 적용을 받았고, 우세사지를 대조군으로 사용하였다.
근전도/EMG(mV)는 최대 등척성 자발적 수축 동안 측정됩니다.
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결과는 개입 후 24시간 후에 평가됩니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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신경학적 활동
기간: 결과는 개입 후 24시간 후에 평가됩니다.
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A군(n=15)은 대퇴직근(Rectus femoral) 기시부에서 삽입부까지 KT 적용을 받았고, B군(n=15)은 부주사지에서 삽입부에서 기시부까지 KT 적용을 받았고, 우세사지를 대조군으로 사용하였다.
Eletroencephalography - EEG(Hz)는 최대 등척성 자발적 수축 동안 측정됩니다.
전두엽과 중추엽 사이에 위치한 운동 활동과 관련된 8개의 채널을 분석합니다.
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결과는 개입 후 24시간 후에 평가됩니다.
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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근력
기간: 결과는 개입 후 24시간 후에 평가됩니다.
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A군(n=15)은 대퇴직근(Rectus femoral) 기시부에서 삽입부까지 KT 적용을 받았고, B군(n=15)은 부주사지에서 삽입부에서 기시부까지 KT 적용을 받았고, 우세사지를 대조군으로 사용하였다.
강도는 최대 아이소메트릭 자발적 수축 동안 핸드 홀드 동력계(Kg/F)로 측정됩니다.
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결과는 개입 후 24시간 후에 평가됩니다.
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지역 온도
기간: 결과는 개입 후 24시간 후에 평가됩니다.
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A군(n=15)은 대퇴직근(Rectus femoral) 기시부에서 삽입부까지 KT 적용을 받았고, B군(n=15)은 부주사지에서 삽입부에서 기시부까지 KT 적용을 받았고, 우세사지를 대조군으로 사용하였다.
온도는 KT 적용 전과 피부에 KT 적용 24시간 후 온도 측정(섭씨 온도)을 사용하여 측정됩니다.
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결과는 개입 후 24시간 후에 평가됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: João V Matheus, PHD, Universidade de Brasília
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 2월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 7월 16일
처음 게시됨 (추정)
2015년 7월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 7월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 7월 17일
마지막으로 확인됨
2015년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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