Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kinesio Taping-effecten toegepast met verschillende richtingen en spanningen

17 juli 2015 bijgewerkt door: Thiago Vilela Lemos, Universidade Estadual de Goiás

Kinesio-taping effecten toegepast met verschillende richtingen en spanningen op elektromyografie, elektro-encefalografie, lokale temperatuur en spierkracht

De Kinesio Taping (KT ) methode is meer dan dertig jaar geleden ontwikkeld om sensorische effecten te veroorzaken via de epidermis en dermis, waardoor een verscheidenheid aan fysiologische effecten in andere systemen wordt gegenereerd. Klinische effecten zijn bekende niveaus in spieren, neurologisch systeem, verwondingen, ontstekingen, oedeem en andere fysiologische effecten zijn dus grotendeels in het theoretische kader. Doelstellingen: Het doel van deze studie is het evalueren van de elektromyografische (EMG), elektro-encefalografische (EEG), spiertemperatuur en flexibiliteitseffecten met de rectus femorale spier-KT-toepassing. Methoden: Dit is een pilootstudie met zes proefpersonen waarin ze werden verdeeld in twee groepen, A en B. Groep A ontving de toepassing van KT van spieroorsprong tot insertie en groep B insertie tot oorsprong, waarbij beide groepen de niet-dominante ledemaat en het dominante ledemaat werd gebruikt als controlegroep. De eerste applicatie werd uitgevoerd met 0% en de tweede met 75 tot 100% spanning. Evaluaties werden uitgevoerd vóór de eerste toepassing, onmiddellijk en 24 uur later. Na deze laatste evaluatie werd het tapen ingetrokken, geëvalueerd zonder tapen, 75 tot 100% van de nominale spanning opnieuw aangebracht en in volgorde. De zesde laatste beoordeling werd uitgevoerd 24 uur na deze laatste aanvraag. Voor elke toepassing werd een specifieke trilling op de patellapees uitgevoerd om een ​​neurofysiologische disbalans rectus femoraal te veroorzaken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Fase 1

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Personen die de evaluatieprocedure hebben geautoriseerd en via de term geïnformeerde toestemming;
  • Individuen, mannen en vrouwen van welk ras dan ook, die naar behoren zijn ingeschreven voor een universitaire cursus van de Universidade Salgado de Oliveira tussen 18 en 50 jaar oud;
  • Gezonde proefpersonen zonder motorische stoornissen zonder letselgeschiedenis van de laatste 6 maanden in de onderste ledematen.

Uitsluitingscriteria:

  • Ze worden als ongeschikt beschouwd voor onderzoekspersonen die niet voldoen aan de hierboven vermelde vereisten;
  • Personen met een hogere body mass index (BMI) tot 24,99, aangezien de geconcentreerde aanwezigheid van vet op spieren het effect van bracing kan beperken;
  • Personen met musculoskeletale aandoeningen en verwijzende pijn. Aangezien er wordt gemeld dat de pijn en disfunctie van beweging het bewegingsbereik en de spierfunctie beperkten18;
  • Personen die te veel op de dij hebben waardoor een goede bevestiging van de brace en de EMG-elektrode wordt belemmerd, of die weigeren de trichotomie uit te voeren.
  • ze vertonen een allergie voor taping (een allergietest door een klein verband op de huid te leggen zal gedurende 24 uur worden vastgehouden en geobserveerd);
  • Patiënten met enige contra-indicatie voor fysieke activiteit volgens de richtlijn van het American College of Sports Medicine (ACSM, 1995), betrokkenheid van zenuwwortels, cardiorespiratoire aandoeningen en zwangerschap.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: DUBBELE

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Kinesiotaping (GROEP A)
De toepassing van KT ontvangen van spieroorsprong tot insertie
Apparaat: Kinesiotaping
Groep A ontving de toepassing van KT van spieroorsprong tot insertie en groep B insertie tot oorsprong, waarbij beide groepen het niet-dominante ledemaat aftapeden en het dominante ledemaat werd gebruikt als controlegroep. Er zullen verschillende spanningen op de tape worden aangebracht om de mogelijke verschillende effecten op de resultaten te zien.
Andere namen:
  • Kinesio Tex Tape FP (vingerafdruk)
EXPERIMENTEEL: Kinesiotaping (GROEP B)
ontving de toepassing van KT van Muscle Insertion naar Origenes
Apparaat: Kinesiotaping
Groep A ontving de toepassing van KT van spieroorsprong tot insertie en groep B insertie tot oorsprong, waarbij beide groepen het niet-dominante ledemaat aftapeden en het dominante ledemaat werd gebruikt als controlegroep. Er zullen verschillende spanningen op de tape worden aangebracht om de mogelijke verschillende effecten op de resultaten te zien.
Andere namen:
  • Kinesio Tex Tape FP (vingerafdruk)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spieractiviteit
Tijdsspanne: Het resultaat wordt 24 uur na de ingreep geëvalueerd
Groep A (n=15) ontving de toepassing van KT van spier (Rectus femorale) oorsprong tot insertie, groep B (n=15) van insertie tot oorsprong aan het niet-dominante ledemaat, en het dominante ledemaat zal als controlegroep worden gebruikt. De elektromiografie/EMG (mV) wordt gemeten tijdens een maximale isometrische vrijwillige samentrekking.
Het resultaat wordt 24 uur na de ingreep geëvalueerd

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Neurologische activiteit
Tijdsspanne: Het resultaat wordt 24 uur na de ingreep geëvalueerd
Groep A (n=15) ontving de toepassing van KT van spier (Rectus femorale) oorsprong tot insertie, groep B (n=15) van insertie tot oorsprong aan het niet-dominante ledemaat, en het dominante ledemaat zal als controlegroep worden gebruikt. De Eletroencephalography - EEG (Hz) wordt gemeten tijdens een maximale isometrische vrijwillige contractie. Er worden 8 kanalen geanalyseerd die verband houden met de motorische activiteit tussen de frontale en de centrale kwab.
Het resultaat wordt 24 uur na de ingreep geëvalueerd

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spierkracht
Tijdsspanne: Het resultaat wordt 24 uur na de ingreep geëvalueerd
Groep A (n=15) ontving de toepassing van KT van spier (Rectus femorale) oorsprong tot insertie, groep B (n=15) van insertie tot oorsprong aan het niet-dominante ledemaat, en het dominante ledemaat zal als controlegroep worden gebruikt. De kracht wordt gemeten door een handkrachtdynamometer (Kg/F) tijdens een maximale isometrische vrijwillige samentrekking.
Het resultaat wordt 24 uur na de ingreep geëvalueerd
Lokale temperatuur
Tijdsspanne: Het resultaat wordt 24 uur na de ingreep geëvalueerd
Groep A (n=15) ontving de toepassing van KT van spier (Rectus femorale) oorsprong tot insertie, groep B (n=15) van insertie tot oorsprong aan het niet-dominante ledemaat, en het dominante ledemaat zal als controlegroep worden gebruikt. De temperatuur wordt gemeten met behulp van thermografie (graden Celsius) vóór de KT-toepassingen en 24 uur nadat de KT op de huid is aangebracht.
Het resultaat wordt 24 uur na de ingreep geëvalueerd

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Universidade Estadual de Goiás

Medewerkers

University of Brasilia

Onderzoekers

  • Studie stoel: João V Matheus, PHD, Universidade de Brasília

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2014

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 december 2014

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 januari 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 februari 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 juli 2015

Eerst geplaatst (SCHATTING)

17 juli 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

21 juli 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 juli 2015

Laatst geverifieerd

1 juli 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 26582214.4.0000.5289

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op MYOSITIS

Klinische onderzoeken op Kinesiotaping

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren