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Effets Kinesio Taping appliqués avec différentes directions et tensions

17 juillet 2015 mis à jour par: Thiago Vilela Lemos, Universidade Estadual de Goiás

Effets du Kinesio Taping appliqués avec différentes directions et tensions sur l'électromyographie, l'électroencéphalographie, la température locale et la force musculaire

La méthode Kinesio Taping (KT) a été développée il y a plus de trente ans afin de provoquer des effets sensoriels à travers l'épiderme et le derme, générant une variété d'effets physiologiques dans d'autres systèmes. Les effets cliniques sont bien connus aux niveaux musculaire, système neurologique, les blessures, l'inflammation, l'œdème, entre autres effets physiologiques sont donc largement dans le cadre théorique. Objectifs : Le but de cette étude est d'évaluer les effets de l'électromyographie (EMG), de l'électroencéphalographie (EEG), de la température musculaire et de la flexibilité avec l'application Rectus Femoral muscle KT. Méthodes : Il s'agit d'une étude pilote avec six sujets dans lesquels ils ont été divisés en deux groupes, A et B. Le groupe A a reçu l'application de KT de l'origine musculaire à l'insertion et le groupe B de l'insertion à l'origine, les deux groupes ayant enregistré le non-dominant. membre et le membre dominant a été utilisé comme groupe témoin. La première application a été réalisée à 0% et la seconde avec 75 à 100% de tension. Les évaluations ont été effectuées avant la première application, immédiatement et 24 heures plus tard. Après cette dernière évaluation, le rubanage a été retiré, évalué sans rubanage, réappliqué à 75 à 100 % de la tension nominale et en séquence. Le sixième dernier examen a été effectué 24 heures après cette dernière application. Avant chaque application une vibration spécifique était effectuée sur le tendon rotulien afin de déclencher un déséquilibre neurophysiologique droit fémoral.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • La phase 1

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les personnes qui ont autorisé la procédure d'évaluation et par le biais du consentement éclairé ;
  • Individus masculins et féminins de toute race, dûment inscrits dans un cours universitaire de l'Universidade Salgado de Oliveira âgés de 18 à 50 ans ;
  • Sujets sains sans troubles de la locomotion sans antécédent traumatique des 6 derniers mois aux membres inférieurs.

Critère d'exclusion:

  • Ils sont considérés comme inaptes à la recherche de personnes ne répondant pas aux exigences énumérées ci-dessus ;
  • Les personnes qui ont un indice de masse corporelle (IMC) supérieur à 24,99, car la présence concentrée de graisse sur les muscles peut limiter l'effet du contreventement ;
  • Personnes souffrant de troubles musculo-squelettiques et de douleurs référentes. Depuis, il rapporte que la douleur et le dysfonctionnement des mouvements restreignent l'amplitude des mouvements et la fonction musculaire18 ;
  • Les personnes qui en possèdent trop sur la cuisse qui empêchent la bonne fixation du corset et de l'électrode EMG, ou qui refusent d'effectuer la trichotomie.
  • ils présentent une allergie au taping (un test d'allergie en mettant un petit pansement sur la peau sera tenu et observé pendant 24 heures) ;
  • Patients présentant une contre-indication à l'activité physique selon les directives de l'American College of Sports Medicine (ACSM, 1995), atteinte des racines nerveuses, affections cardiorespiratoires et grossesse.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: DOUBLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Taping Kinesio (GROUPE A)
Reçu l'application de KT de l'origine musculaire à l'insertion
Dispositif: Taping Kinésio
Le groupe A a reçu l'application de KT de l'origine musculaire à l'insertion et le groupe B de l'insertion à l'origine, les deux groupes ayant enregistré le membre non dominant et le membre dominant a été utilisé comme groupe témoin. Différentes tensions seront appliquées avec la bande pour voir son effet différent possible dans les résultats.
Autres noms:
  • Kinesio Tex Tape FP (empreinte digitale)
EXPÉRIMENTAL: Taping Kinesio (GROUPE B)
a reçu l'application de KT de l'insertion musculaire à Origen
Dispositif: Taping Kinésio
Le groupe A a reçu l'application de KT de l'origine musculaire à l'insertion et le groupe B de l'insertion à l'origine, les deux groupes ayant enregistré le membre non dominant et le membre dominant a été utilisé comme groupe témoin. Différentes tensions seront appliquées avec la bande pour voir son effet différent possible dans les résultats.
Autres noms:
  • Kinesio Tex Tape FP (empreinte digitale)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Activité musculaire
Délai: Le résultat sera évalué 24 heures après l'intervention
Le groupe A (n = 15) a reçu l'application de KT du muscle (droit fémoral) de l'origine à l'insertion, le groupe B (n = 15) de l'insertion à l'origine au niveau du membre non dominant, et le membre dominant sera utilisé comme groupe témoin. L'électromiographie/EMG (mV) sera mesurée lors d'une contraction volontaire isométrique maximale.
Le résultat sera évalué 24 heures après l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Activité neurologique
Délai: Le résultat sera évalué 24 heures après l'intervention
Le groupe A (n = 15) a reçu l'application de KT du muscle (droit fémoral) de l'origine à l'insertion, le groupe B (n = 15) de l'insertion à l'origine au niveau du membre non dominant, et le membre dominant sera utilisé comme groupe témoin. L'électroencéphalographie - EEG (Hz) sera mesurée lors d'une contraction volontaire isométrique maximale. Seront analysés 8 canaux liés à l'activité motrice situés entre le frontal et le lobe central.
Le résultat sera évalué 24 heures après l'intervention

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force musculaire
Délai: Le résultat sera évalué 24 heures après l'intervention
Le groupe A (n = 15) a reçu l'application de KT du muscle (droit fémoral) de l'origine à l'insertion, le groupe B (n = 15) de l'insertion à l'origine au niveau du membre non dominant, et le membre dominant sera utilisé comme groupe témoin. La force sera mesurée par un dynamomètre à main (Kg/F) lors d'une contraction volontaire isométrique maximale.
Le résultat sera évalué 24 heures après l'intervention
Température locale
Délai: Le résultat sera évalué 24 heures après l'intervention
Le groupe A (n = 15) a reçu l'application de KT du muscle (droit fémoral) de l'origine à l'insertion, le groupe B (n = 15) de l'insertion à l'origine au niveau du membre non dominant, et le membre dominant sera utilisé comme groupe témoin. La température sera mesurée à l'aide de la thermographie (degrés Celsius) avant les applications KT, et 24 h après le séjour avec le KT appliqué sur la peau.
Le résultat sera évalué 24 heures après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universidade Estadual de Goiás

Collaborateurs

University of Brasilia

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: João V Matheus, PHD, Universidade de Brasília

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2014

Achèvement primaire (RÉEL)

1 décembre 2014

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 janvier 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 février 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 juillet 2015

Première publication (ESTIMATION)

17 juillet 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

21 juillet 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 juillet 2015

Dernière vérification

1 juillet 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 26582214.4.0000.5289

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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