Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kinesio Taping-effekter anvendt med forskellige retninger og spændinger

17. juli 2015 opdateret af: Thiago Vilela Lemos, Universidade Estadual de Goiás

Kinesio taping-effekter anvendt med forskellige retninger og spændinger på elektromyografi, elektroencefalografi, lokal temperatur og muskelstyrke

Kinesio Taping (KT ) metoden blev udviklet for mere end tredive år siden for at forårsage sensoriske effekter gennem epidermis og dermis, hvilket genererer en række fysiologiske effekter i andre systemer. Kliniske effekter er velkendte niveauer i muskler, neurologiske system, skader, inflammation, ødem, blandt andre fysiologiske effekter er således i høj grad i den teoretiske ramme. Formål: Formålet med denne undersøgelse er at evaluere de elektromyografiske (EMG), elektroencefalografiske (EEG), muskeltemperatur og fleksibilitetseffekter med applikationen Rectus Femoral muskel KT. Metoder: Dette er et pilotstudie med seks forsøgspersoner, hvor de blev opdelt i to grupper, A og B. Gruppe A modtog ansøgningen om KT fra muskeloprindelse til indsættelse og gruppe B indsættelse til oprindelse, hvor begge grupper tapede den ikke-dominante lem og det dominerende lem blev brugt som kontrolgruppe. Den første påføring blev udført ved 0 % og den anden med 75 til 100 % spænding. Evalueringer blev udført før den første påføring, umiddelbart og 24 timer senere. Efter denne sidste evaluering, blev tapning tilbagetrukket, evalueret uden taping, genpåført 75 til 100 % af nominel spænding og i rækkefølge. Den sjette sidste gennemgang blev gennemført 24 timer efter denne sidste ansøgning. Før hver påføring blev der udført en specifik vibration på patellasenen for at udløse en neurofysiologisk ubalance rectus femoral.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Fase 1

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Personer, der har godkendt evalueringsproceduren og gennem vilkåret informeret samtykke;
  • Individer, mænd og kvinder af enhver race, behørigt tilmeldt et universitetskursus ved Universidade Salgado de Oliveira i alderen 18-50 år;
  • Raske forsøgspersoner uden bevægelsesforstyrrelser uden skadeshistorie de sidste 6 måneder i underekstremiteterne.

Ekskluderingskriterier:

  • De anses for at være uegnede til forskningspersoner, der ikke opfylder kravene anført ovenfor;
  • Personer, der har højere body mass index (BMI) til 24,99, da den koncentrerede tilstedeværelse af fedt på musklerne kan begrænse effekten af ​​afstivning;
  • Personer med muskuloskeletale lidelser og henvisende smerter. Siden der rapporterer, at smerte og dysfunktion af bevægelse begrænsede bevægelsesområde og funktion muskulær18;
  • Personer, der har for meget på låret, som forhindrer korrekt fastgørelse af afstivning og EMG-elektroden, eller som nægter at udføre trikotomien.
  • de viser tape-allergi (en allergitest ved at lægge en lille bandage på huden vil blive holdt og observeret i 24 timer);
  • Patienter med enhver kontraindikation, hvordan fysisk aktivitet i henhold til retningslinjen fra American College of Sports Medicine (ACSM, 1995), nerverodspåvirkning, kardiorespiratoriske tilstande og graviditet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Kinesio Taping (GRUPPE A)
Modtaget ansøgningen af ​​KT fra muskeloprindelse til indsættelse
Enhed: Kinesio Taping
Gruppe A modtog påføringen af ​​KT fra muskeloprindelse til indsættelse og gruppe B indsættelse til oprindelse, hvor begge grupper tapede det ikke-dominante lem, og det dominante lem blev brugt som kontrolgruppe. Forskellige spændinger vil blive påført med tapen for at se dens mulige forskellige indflydelse på resultaterne.
Andre navne:
  • Kinesio Tex Tape FP (fingeraftryk)
EKSPERIMENTEL: Kinesio Taping (GRUPPE B)
modtaget ansøgningen om KT fra muskelindsættelse til Origen
Enhed: Kinesio Taping
Gruppe A modtog påføringen af ​​KT fra muskeloprindelse til indsættelse og gruppe B indsættelse til oprindelse, hvor begge grupper tapede det ikke-dominante lem, og det dominante lem blev brugt som kontrolgruppe. Forskellige spændinger vil blive påført med tapen for at se dens mulige forskellige indflydelse på resultaterne.
Andre navne:
  • Kinesio Tex Tape FP (fingeraftryk)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskelaktivitet
Tidsramme: Resultatet vil blive evalueret 24 timer efter interventionen
Gruppe A (n= 15) modtog påføringen af ​​KT fra muskel (Rectus femoral) oprindelse til indsættelse, gruppe B (n= 15) fra indsættelse til oprindelse ved det ikke-dominante lem, og det dominante lem vil blive brugt som kontrolgruppe. Eletromiografi/EMG (mV) vil blive målt under en maksimal isometrisk frivillig kontraktion.
Resultatet vil blive evalueret 24 timer efter interventionen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Neurologisk aktivitet
Tidsramme: Resultatet vil blive evalueret 24 timer efter interventionen
Gruppe A (n= 15) modtog påføringen af ​​KT fra muskel (Rectus femoral) oprindelse til indsættelse, gruppe B (n= 15) fra indsættelse til oprindelse ved det ikke-dominante lem, og det dominante lem vil blive brugt som kontrolgruppe. Elektroencefalografi - EEG (Hz) vil blive målt under en maksimal isometrisk frivillig kontraktion. Vil blive analyseret 8 kanaler relateret til den motoriske aktivitet placeret mellem frontal- og centrallappen.
Resultatet vil blive evalueret 24 timer efter interventionen

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskelstyrke
Tidsramme: Resultatet vil blive evalueret 24 timer efter interventionen
Gruppe A (n= 15) modtog påføringen af ​​KT fra muskel (Rectus femoral) oprindelse til indsættelse, gruppe B (n= 15) fra indsættelse til oprindelse ved det ikke-dominante lem, og det dominante lem vil blive brugt som kontrolgruppe. Styrken vil blive målt med et Hand Hold Dynamometer (Kg/F) under en maksimal isometrisk frivillig kontraktion.
Resultatet vil blive evalueret 24 timer efter interventionen
Lokal temperatur
Tidsramme: Resultatet vil blive evalueret 24 timer efter interventionen
Gruppe A (n= 15) modtog påføringen af ​​KT fra muskel (Rectus femoral) oprindelse til indsættelse, gruppe B (n= 15) fra indsættelse til oprindelse ved det ikke-dominante lem, og det dominante lem vil blive brugt som kontrolgruppe. Temperaturen måles ved hjælp af termografi (grader Celsius) før KT-påføringerne og 24 timer efter ophold med KT påført huden.
Resultatet vil blive evalueret 24 timer efter interventionen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universidade Estadual de Goiás

Samarbejdspartnere

University of Brasilia

Efterforskere

  • Studiestol: João V Matheus, PHD, Universidade de Brasília

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2014

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. december 2014

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. januar 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. februar 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. juli 2015

Først opslået (SKØN)

17. juli 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

21. juli 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. juli 2015

Sidst verificeret

1. juli 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 26582214.4.0000.5289

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med MYOSITIS

Kliniske forsøg med Kinesio Taping

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Lebanon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner