Эффекты кинезиотейпинга, применяемые с разными направлениями и натяжением
17 июля 2015 г. обновлено: Thiago Vilela Lemos, Universidade Estadual de Goiás
Влияние кинезиотейпирования с разными направлениями и напряжениями на электромиографию, электроэнцефалографию, локальную температуру и мышечную силу
Метод кинезиотейпирования (КТ) был разработан более тридцати лет назад для того, чтобы вызывать сенсорные эффекты через эпидермис и дерму, генерируя различные физиологические эффекты в других системах.
Клинические эффекты являются хорошо известными уровнями в мышцах, нервной системе, травмах, воспалении, отеке, среди других физиологических эффектов, таким образом, в значительной степени находятся в теоретических рамках.
Цели: Целью данного исследования является оценка эффектов электромиографии (ЭМГ), электроэнцефалографии (ЭЭГ), мышечной температуры и гибкости при применении КТ прямой мышцы бедра.
Методы: Это пилотное исследование с шестью субъектами, в котором они были разделены на две группы, А и В. Группа А получила применение КТ от начала мышцы до прикрепления, а группа В от введения до начала, причем обе группы зафиксировали недоминантную мышцу. конечность, а доминирующая конечность использовалась в качестве контрольной группы.
Первая аппликация проводилась при 0%, а вторая при натяжении от 75 до 100%.
Оценки проводились до первого применения, сразу и через 24 часа.
После этой последней оценки была снята лента, проведена оценка без ленты, повторно применено от 75 до 100 % номинального напряжения и последовательно.
Шестой последний обзор был проведен через 24 часа после этого последнего применения.
Перед каждым применением проводилась определенная вибрация сухожилия надколенника, чтобы вызвать нейрофизиологический дисбаланс прямой мышцы бедра.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Фаза 1
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 40 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Лица, давшие разрешение на процедуру оценки и посредством Информированного согласия на срок;
- Лица мужского и женского пола любой расы, должным образом зачисленные на какой-либо курс колледжа Universidade Salgado de Oliveira в возрасте от 18 до 50 лет;
- Здоровые лица без нарушений локомоции без травм в анамнезе последних 6 мес нижних конечностей.
Критерий исключения:
- Непригодными к исследованию считаются лица, не соответствующие перечисленным выше требованиям;
- Лица с более высоким индексом массы тела (ИМТ) до 24,99, так как концентрированное присутствие жира на мышцах может ограничить эффект фиксации;
- Лица с нарушениями опорно-двигательного аппарата и отсылающей болью. Так как там сообщают, что боль и дисфункция движения ограничивают диапазон движений и мышечную функцию18;
- Лица, у которых слишком большая нагрузка на бедро, что мешает правильному прикреплению корсета и электрода ЭМГ, или которые отказываются выполнять трихотомию.
- они проявляют аллергию на тейпирование (проба на аллергию путем наложения небольшой повязки на кожу проводится и наблюдается в течение 24 часов);
- Пациенты с любыми противопоказаниями, такими как физическая активность в соответствии с рекомендациями Американского колледжа спортивной медицины (ACSM, 1995), поражением нервных корешков, кардиореспираторными заболеваниями и беременностью.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ДВОЙНОЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Кинезиотейпирование (ГРУППА А)
Получил применение КТ от начала мышцы до прикрепления
|
В группе А применяли КТ от начала мышцы до прикрепления, а в группе В — от введения до начала, при этом обе группы накладывали тейп на недоминантную конечность, а доминирующая конечность использовалась в качестве контрольной группы.
С лентой будут применяться различные натяжения, чтобы увидеть ее возможное различное влияние на результаты.
Другие имена:
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Кинезиотейпирование (ГРУППА Б)
получил применение КТ от мышечной вставки к оригену
|
В группе А применяли КТ от начала мышцы до прикрепления, а в группе В — от введения до начала, при этом обе группы накладывали тейп на недоминантную конечность, а доминирующая конечность использовалась в качестве контрольной группы.
С лентой будут применяться различные натяжения, чтобы увидеть ее возможное различное влияние на результаты.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Мышечная активность
Временное ограничение: Результат будет оцениваться через 24 часа после вмешательства
|
Группа A (n = 15) получила применение КТ от начала мышцы (прямая мышца бедра) до места прикрепления, группа B (n = 15) от места прикрепления до начала на недоминантной конечности, а доминирующая конечность будет использоваться в качестве контрольной группы.
Электромиография/ЭМГ (мВ) будет измеряться во время максимального изометрического произвольного сокращения.
|
Результат будет оцениваться через 24 часа после вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Неврологическая активность
Временное ограничение: Результат будет оцениваться через 24 часа после вмешательства
|
Группа A (n = 15) получила применение КТ от начала мышцы (прямая мышца бедра) до места прикрепления, группа B (n = 15) от места прикрепления до начала на недоминантной конечности, а доминирующая конечность будет использоваться в качестве контрольной группы.
Электроэнцефалографию - ЭЭГ (Гц) измеряют во время максимального изометрического произвольного сокращения.
Будут проанализированы 8 каналов, связанных с двигательной активностью, расположенных между лобной и центральной долей.
|
Результат будет оцениваться через 24 часа после вмешательства
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Мышечная сила
Временное ограничение: Результат будет оцениваться через 24 часа после вмешательства
|
Группа A (n = 15) получила применение КТ от начала мышцы (прямая мышца бедра) до места прикрепления, группа B (n = 15) от места прикрепления до начала на недоминантной конечности, а доминирующая конечность будет использоваться в качестве контрольной группы.
Сила будет измеряться ручным динамометром (кг/ф) во время максимального изометрического произвольного сокращения.
|
Результат будет оцениваться через 24 часа после вмешательства
|
|
Местная температура
Временное ограничение: Результат будет оцениваться через 24 часа после вмешательства
|
Группа A (n = 15) получила применение КТ от начала мышцы (прямая мышца бедра) до места прикрепления, группа B (n = 15) от места прикрепления до начала на недоминантной конечности, а доминирующая конечность будет использоваться в качестве контрольной группы.
Температура будет измеряться с помощью термографии (градусы Цельсия) перед аппликацией КТ и через 24 часа после наложения КТ на кожу.
|
Результат будет оцениваться через 24 часа после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Учебный стул: João V Matheus, PHD, Universidade de Brasília
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2014 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 декабря 2014 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 января 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 февраля 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 июля 2015 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
17 июля 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
21 июля 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 июля 2015 г.
Последняя проверка
1 июля 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 26582214.4.0000.5289
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .