Kinesio-tapeeffekter påført med forskjellige retninger og spenninger
17. juli 2015 oppdatert av: Thiago Vilela Lemos, Universidade Estadual de Goiás
Kinesio taping-effekter brukt med forskjellige retninger og spenninger på elektromyografi, elektroencefalografi, lokal temperatur og muskelstyrke
Kinesio Taping-metoden (KT ) ble utviklet for mer enn tretti år siden for å forårsake sensoriske effekter gjennom epidermis og dermis, og generere en rekke fysiologiske effekter i andre systemer.
Kliniske effekter er velkjente nivåer i muskler, nevrologiske system, skader, betennelser, ødem, blant annet fysiologiske effekter er dermed i stor grad i den teoretiske rammen.
Mål: Målet med denne studien er å evaluere de elektromyografiske (EMG), elektroencefalografiske (EEG), muskeltemperatur og fleksibilitetseffekter med applikasjonen Rectus Femoral muskel KT.
Metoder: Dette er en pilotstudie med seks forsøkspersoner der de ble delt inn i to grupper, A og B. Gruppe A mottok søknaden om KT fra muskelopprinnelse til innsetting og gruppe B innsetting til opprinnelse, med begge gruppene tapet den ikke-dominante lem og det dominerende lem ble brukt som kontrollgruppe.
Den første påføringen ble utført ved 0 % og den andre med 75 til 100 % spenning.
Evalueringer ble utført før første søknad, umiddelbart og 24 timer senere.
Etter denne siste evalueringen ble taping trukket tilbake, evaluert uten taping, påført igjen 75 til 100 % av merkespenningen og i rekkefølge.
Den sjette siste gjennomgangen ble utført 24 timer etter denne siste søknaden.
Før hver påføring ble det utført en spesifikk vibrasjon på patellasenen for å utløse en nevrofysiologisk ubalanse rectus femoral.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
30
Fase
- Fase 1
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 40 år (VOKSEN)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Personer som har autorisert evalueringsprosedyren og gjennom vilkåret Informert samtykke;
- Personer, menn og kvinner, uansett rase, behørig påmeldt på et college-kurs ved Universidade Salgado de Oliveira i alderen 18-50 år;
- Friske personer uten bevegelsesforstyrrelser uten skadehistorie de siste 6 månedene i underekstremitetene.
Ekskluderingskriterier:
- De anses som uegnet for forskningspersoner som ikke oppfyller kravene oppført ovenfor;
- Personer som har høyere kroppsmasseindeks (BMI) til 24,99, da den konsentrerte tilstedeværelsen av fett på muskler kan begrense effekten av avstiving;
- Personer med muskel- og skjelettplager og refererende smerter. Siden det rapporterer at smerte og dysfunksjon av bevegelse begrenset rekkevidde av bevegelse og funksjon muskulær18;
- Personer som har for mye på låret som hindrer riktig feste av avstivning og EMG-elektroden, eller som nekter å utføre trikotomien.
- de viser teipingallergi (en allergitest ved å sette en liten bandasje på huden vil bli holdt og observert i 24 timer);
- Pasienter med noen kontraindikasjon hvordan fysisk aktivitet i henhold til retningslinjene fra American College of Sports Medicine (ACSM , 1995), nerverot involvering, kardiorespiratoriske forhold og graviditet .
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: DOBBELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Kinesio Taping (GRUPPE A)
Mottok søknaden om KT fra muskelopprinnelse til innsetting
|
Gruppe A mottok påføringen av KT fra muskelopprinnelse til innsetting og gruppe B innsetting til opprinnelse, med begge gruppene tapet det ikke-dominante lemmet og det dominante lemmet ble brukt som kontrollgruppe.
Ulike spenninger vil bli påført med tapen for å se dens mulige forskjellige innvirkning på resultatene.
Andre navn:
|
|
EKSPERIMENTELL: Kinesio Taping (GRUPPE B)
mottok søknaden om KT fra muskelinnsetting til Origen
|
Gruppe A mottok påføringen av KT fra muskelopprinnelse til innsetting og gruppe B innsetting til opprinnelse, med begge gruppene tapet det ikke-dominante lemmet og det dominante lemmet ble brukt som kontrollgruppe.
Ulike spenninger vil bli påført med tapen for å se dens mulige forskjellige innvirkning på resultatene.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskelaktivitet
Tidsramme: Resultatet vil bli evaluert 24 timer etter intervensjonen
|
Gruppe A (n= 15) mottok påføring av KT fra muskel (Rectus femoral) Origin to Insertion, Gruppe B (n= 15) fra insertion til origin ved det ikke-dominante lemmet, og det dominante lemmet vil bli brukt som kontrollgruppe.
Eletromiografi/EMG (mV) vil bli målt under en maksimal isometrisk frivillig sammentrekning.
|
Resultatet vil bli evaluert 24 timer etter intervensjonen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nevrologisk aktivitet
Tidsramme: Resultatet vil bli evaluert 24 timer etter intervensjonen
|
Gruppe A (n= 15) mottok påføring av KT fra muskel (Rectus femoral) Origin to Insertion, Gruppe B (n= 15) fra insertion til origin ved det ikke-dominante lemmet, og det dominante lemmet vil bli brukt som kontrollgruppe.
Elektroencefalografi - EEG (Hz) vil bli målt under en maksimal isometrisk frivillig sammentrekning.
Vil bli analysert 8 kanaler relatert til den motoriske aktiviteten lokalisert mellom frontal- og sentrallappen.
|
Resultatet vil bli evaluert 24 timer etter intervensjonen
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskelstyrke
Tidsramme: Resultatet vil bli evaluert 24 timer etter intervensjonen
|
Gruppe A (n= 15) mottok påføring av KT fra muskel (Rectus femoral) Origin to Insertion, Gruppe B (n= 15) fra insertion til origin ved det ikke-dominante lemmet, og det dominante lemmet vil bli brukt som kontrollgruppe.
Styrken vil bli målt med et håndholddynamometer (Kg/F) under en maksimal isometrisk frivillig sammentrekning.
|
Resultatet vil bli evaluert 24 timer etter intervensjonen
|
|
Lokal temperatur
Tidsramme: Resultatet vil bli evaluert 24 timer etter intervensjonen
|
Gruppe A (n= 15) mottok påføring av KT fra muskel (Rectus femoral) Origin to Insertion, Gruppe B (n= 15) fra insertion til origin ved det ikke-dominante lemmet, og det dominante lemmet vil bli brukt som kontrollgruppe.
Temperaturen vil bli målt ved hjelp av termografi (grader Celsius) før KT-applikasjonene, og 24 timer etter opphold med KT påført huden.
|
Resultatet vil bli evaluert 24 timer etter intervensjonen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studiestol: João V Matheus, PHD, Universidade de Brasília
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. februar 2014
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. desember 2014
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. januar 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. februar 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. juli 2015
Først lagt ut (ANSLAG)
17. juli 2015
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
21. juli 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. juli 2015
Sist bekreftet
1. juli 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 26582214.4.0000.5289
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .