Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kinesioteippausefektit eri suuntiin ja jännityksiin sovellettuina

perjantai 17. heinäkuuta 2015 päivittänyt: Thiago Vilela Lemos, Universidade Estadual de Goiás

Kinesioteippausefektit eri suuntiin ja jännityksiin sovellettuina elektromyografiassa, elektroenkefalografiassa, paikallisessa lämpötilassa ja lihasvoimassa

Kinesioteippaus (KT ) -menetelmä kehitettiin yli kolmekymmentä vuotta sitten aistinvaraisten vaikutusten aikaansaamiseksi orvaskeden ja dermiksen läpi, jolloin syntyy erilaisia ​​fysiologisia vaikutuksia muissa järjestelmissä. Kliiniset vaikutukset ovat hyvin tunnettuja tasoja lihaksissa, neurologisessa järjestelmässä, vammoissa, tulehduksissa, turvotuksessa, muiden fysiologisten vaikutusten ohella ovat siis suurelta osin teoreettiset vaikutukset. Tavoitteet: Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida elektromyografisia (EMG), elektroenkefalografisia (EEG), lihaslämpötilan ja joustavuuden vaikutuksia Rectus Femoral -lihaksen KT-sovelluksella. Menetelmät: Tämä on pilottitutkimus kuudella koehenkilöllä, jossa heidät jaettiin kahteen ryhmään, A ja B. Ryhmä A sai KT:n sovelluksen lihasten alkuperästä insertioon ja ryhmä B:n lisäyksestä alkuperään, ja molemmat ryhmät teipasivat ei-dominoivan raajaa ja hallitsevaa raajaa käytettiin kontrolliryhmänä. Ensimmäinen levitys suoritettiin 0 %:lla ja toinen 75 - 100 % jännityksellä. Arvioinnit suoritettiin ennen ensimmäistä käyttökertaa, välittömästi ja 24 tuntia myöhemmin. Tämän viimeisen arvioinnin jälkeen teippaus poistettiin, arvioitiin ilman teippausta, laitettiin uudelleen 75-100 % nimellisjännitteestä ja peräkkäin. Kuudes viimeinen tarkistus suoritettiin 24 tuntia tämän viimeisen hakemuksen jälkeen. Ennen jokaista käyttökertaa polvilumpion jänteelle suoritettiin erityinen tärinä, joka laukaisi femoraalisen peräsuolen neurofysiologisen epätasapainon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Vaihe 1

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Henkilöt, jotka ovat antaneet luvan arviointimenettelyyn ja tietoon perustuvan suostumuksen kautta;
  • 18–50-vuotiaat miehet ja naiset mistä tahansa rodusta, asianmukaisesti jollekin Universidade Salgado de Oliveiran yliopistokurssille ilmoittautuneet;
  • Terveet henkilöt, joilla ei ole liikkumishäiriöitä ilman vammoja viimeisten 6 kuukauden ajalta alaraajoissa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Niitä pidetään sopimattomina tutkijoille, jotka eivät täytä yllä lueteltuja vaatimuksia;
  • Henkilöt, joilla on korkeampi painoindeksi (BMI) 24,99:aan, koska keskittynyt rasvan esiintyminen lihaksissa voi rajoittaa jäykistyksen vaikutusta;
  • Henkilöt, joilla on tuki- ja liikuntaelinsairauksia ja jotka viittaavat kipuun. Koska siellä on raportoitu, että kipu ja liikehäiriöt rajoittivat liikettä ja lihasten toimintaa18;
  • Henkilöt, joilla on liikaa reidessä, mikä estää tuen ja EMG-elektrodin oikean kiinnityksen tai jotka kieltäytyvät suorittamasta trikotomiaa.
  • ne osoittavat teippausallergiaa (allergiatesti laittamalla pieni side iholle pidetään ja tarkkaillaan 24 tunnin ajan);
  • Potilaat, joilla on vasta-aiheita, miten fyysinen aktiivisuus American College of Sports Medicinen (ACSM, 1995) ohjeiden mukaan, hermojuuren osallistuminen, sydän- ja hengityselinten sairaudet ja raskaus .

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Kinesioteippaus (RYHMÄ A)
Sai KT:n sovelluksen lihasten alkuperästä lisäykseen
Laite: Kinesioteippaus
Ryhmä A sai KT:n sovelluksen lihaksen alkuperästä lisäykseen ja ryhmä B:n lisäyksen alkuperään, jolloin molemmat ryhmät teippasivat ei-dominantin raajan ja hallitsevaa raajaa käytettiin kontrolliryhmänä. Nauhaan kohdistetaan erilaisia ​​jännityksiä, jotta nähdään sen mahdollinen erilainen vaikutus tuloksiin.
Muut nimet:
  • Kinesio Tex Tape FP (sormenjälki)
KOKEELLISTA: Kinesioteippaus (RYHMÄ B)
sai KT:n sovelluksen lihasinsertiosta Origenille
Laite: Kinesioteippaus
Ryhmä A sai KT:n sovelluksen lihaksen alkuperästä lisäykseen ja ryhmä B:n lisäyksen alkuperään, jolloin molemmat ryhmät teippasivat ei-dominantin raajan ja hallitsevaa raajaa käytettiin kontrolliryhmänä. Nauhaan kohdistetaan erilaisia ​​jännityksiä, jotta nähdään sen mahdollinen erilainen vaikutus tuloksiin.
Muut nimet:
  • Kinesio Tex Tape FP (sormenjälki)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lihasaktiviteetti
Aikaikkuna: Tulos arvioidaan 24 tunnin kuluttua interventiosta
Ryhmä A (n = 15) sai KT:n lihaksen (Rectus femoral) alkuperästä insertioon, ryhmä B (n = 15) lisäyksestä lähtökohtaan ei-dominoivassa raajassa, ja hallitsevaa raajaa käytetään kontrolliryhmänä. Eletromiografia/EMG (mV) mitataan maksimaalisen isometrisen vapaaehtoisen supistumisen aikana.
Tulos arvioidaan 24 tunnin kuluttua interventiosta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Neurologinen aktiivisuus
Aikaikkuna: Tulos arvioidaan 24 tunnin kuluttua interventiosta
Ryhmä A (n = 15) sai KT:n lihaksen (Rectus femoral) alkuperästä insertioon, ryhmä B (n = 15) lisäyksestä lähtökohtaan ei-dominoivassa raajassa, ja hallitsevaa raajaa käytetään kontrolliryhmänä. Eletroenkefalografia - EEG (Hz) mitataan maksimaalisen isometrisen vapaaehtoisen supistuksen aikana. Analysoidaan 8 motoriseen toimintaan liittyvää kanavaa, jotka sijaitsevat etu- ja keskilohkon välissä.
Tulos arvioidaan 24 tunnin kuluttua interventiosta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lihasvoima
Aikaikkuna: Tulos arvioidaan 24 tunnin kuluttua interventiosta
Ryhmä A (n = 15) sai KT:n lihaksen (Rectus femoral) alkuperästä insertioon, ryhmä B (n = 15) lisäyksestä lähtökohtaan ei-dominoivassa raajassa, ja hallitsevaa raajaa käytetään kontrolliryhmänä. Voimakkuus mitataan käsipitodynamometrillä (kg/F) suurimman isometrisen vapaaehtoisen supistuksen aikana.
Tulos arvioidaan 24 tunnin kuluttua interventiosta
Paikallinen lämpötila
Aikaikkuna: Tulos arvioidaan 24 tunnin kuluttua interventiosta
Ryhmä A (n = 15) sai KT:n lihaksen (Rectus femoral) alkuperästä insertioon, ryhmä B (n = 15) lisäyksestä lähtökohtaan ei-dominoivassa raajassa, ja hallitsevaa raajaa käytetään kontrolliryhmänä. Lämpötila mitataan termografialla (celsiusasteita) ennen KT-sovelluksia ja 24 tuntia iholle levitetyn KT:n kanssa.
Tulos arvioidaan 24 tunnin kuluttua interventiosta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Universidade Estadual de Goiás

Yhteistyökumppanit

University of Brasilia

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: João V Matheus, PHD, Universidade de Brasília

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. tammikuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 12. helmikuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. heinäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 17. heinäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Tiistai 21. heinäkuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. heinäkuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 26582214.4.0000.5289

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset MYOSITIS

Kliiniset tutkimukset Kinesioteippaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Myanmar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa