Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efekty Kinesio Taping stosowane z różnymi kierunkami i napięciami

17 lipca 2015 zaktualizowane przez: Thiago Vilela Lemos, Universidade Estadual de Goiás

Efekty Kinesio Taping stosowane w różnych kierunkach i naprężeniach w elektromiografii, elektroencefalografii, lokalnej temperaturze i sile mięśni

Metoda Kinesio Taping (KT ) została opracowana ponad trzydzieści lat temu w celu wywoływania efektów sensorycznych przez naskórek i skórę właściwą, generując różnorodne efekty fizjologiczne w innych układach. Efekty kliniczne są dobrze znanymi poziomami w mięśniach, układzie neurologicznym, urazach, stanach zapalnych, obrzękach, a także innych efektach fizjologicznych, dlatego w dużej mierze mieszczą się w ramach teoretycznych. Cele: Celem tego badania jest ocena efektów elektromiograficznych (EMG), elektroencefalograficznych (EEG), temperatury i elastyczności mięśni za pomocą aplikacji KT mięśnia prostego uda. Metody: Jest to badanie pilotażowe z udziałem sześciu osób, w których podzielono ich na dwie grupy, A i B. Grupa A otrzymała KT od początku do przyczepu mięśnia, a grupa B od wstawienia do początku, przy czym obie grupy przykleiły taśmą niedominującą kończynę dominującą i kończynę dominującą zastosowano jako grupę kontrolną. Pierwsza aplikacja została przeprowadzona przy 0%, a druga przy naprężeniu od 75 do 100%. Oceny przeprowadzono przed pierwszym zastosowaniem, natychmiast i 24 godziny później. Po tej ostatniej ocenie zdjęto taśmę, oceniono bez taśmy, ponownie przyłożono od 75 do 100% napięcia znamionowego i po kolei. Szósta ostatnia ocena została przeprowadzona 24 godziny po ostatniej aplikacji. Przed każdym zastosowaniem wykonywano określoną wibrację ścięgna rzepki w celu wywołania neurofizjologicznej nierównowagi mięśnia prostego kości udowej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Faza 1

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 40 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby, które wyraziły zgodę na procedurę oceny i poprzez Zgodę świadomą w terminie;
  • Osoby płci męskiej i żeńskiej dowolnej rasy, należycie zapisane na kurs uniwersytecki Universidade Salgado de Oliveira w wieku od 18 do 50 lat;
  • Osoby zdrowe bez zaburzeń lokomocji bez wywiadu urazowego ostatnich 6 miesięcy w obrębie kończyn dolnych.

Kryteria wyłączenia:

  • Są uznawani za nienadających się do badań osób, które nie spełniają wyżej wymienionych wymagań;
  • Osoby, które mają wyższy wskaźnik masy ciała (BMI ) do 24,99, ponieważ skoncentrowana obecność tłuszczu w mięśniach może ograniczać efekt usztywnienia;
  • Osoby z zaburzeniami układu mięśniowo-szkieletowego i dolegliwościami bólowymi. Ponieważ istnieją doniesienia, że ​​ból i dysfunkcja ruchu ograniczają zakres ruchu i funkcję mięśniową18;
  • Osoby, które mają za dużo na udzie co uniemożliwia prawidłowe zamocowanie ortezy i elektrody EMG lub odmawiają wykonania trychotomii.
  • wykazują alergię plastyczną (próba uczuleniowa polegająca na założeniu małego bandaża na skórę będzie przetrzymywana i obserwowana przez 24 godziny);
  • Pacjenci z wszelkimi przeciwwskazaniami do aktywności fizycznej zgodnie z wytycznymi American College of Sports Medicine (ACSM, 1995), zajęciem korzeni nerwowych, chorobami krążeniowo-oddechowymi i ciążą.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: PODWÓJNIE

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Kinesiotaping (GRUPA A)
Otrzymał aplikację KT od pochodzenia mięśnia do przyczepu
Urządzenie: Kinesiotaping
Grupa A otrzymała aplikację KT od mięśnia pochodzenia do przyczepu, a grupa B przyczepu do początku, z obiema grupami zaklejonymi taśmą kończyny niedominującej, a kończynę dominującą wykorzystano jako grupę kontrolną. Z taśmą zostaną zastosowane różne napięcia, aby zobaczyć jej możliwy wpływ na wyniki.
Inne nazwy:
  • Taśma Kinesio Tex FP (odcisk palca)
EKSPERYMENTALNY: Kinesiotaping (GRUPA B)
otrzymał aplikację KT z wkładu mięśniowego do Orygenesa
Urządzenie: Kinesiotaping
Grupa A otrzymała aplikację KT od mięśnia pochodzenia do przyczepu, a grupa B przyczepu do początku, z obiema grupami zaklejonymi taśmą kończyny niedominującej, a kończynę dominującą wykorzystano jako grupę kontrolną. Z taśmą zostaną zastosowane różne napięcia, aby zobaczyć jej możliwy wpływ na wyniki.
Inne nazwy:
  • Taśma Kinesio Tex FP (odcisk palca)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Aktywność mięśni
Ramy czasowe: Wynik zostanie oceniony 24 godziny po interwencji
Grupa A (n=15) otrzymała KT od mięśnia prostego uda do przyczepu, grupa B (n=15) od przyczepu do początku kończyny niedominującej, a kończyna dominująca zostanie użyta jako grupa kontrolna. Elektromiografia/EMG (mV) będzie mierzona podczas maksymalnego izometrycznego dobrowolnego skurczu.
Wynik zostanie oceniony 24 godziny po interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Aktywność neurologiczna
Ramy czasowe: Wynik zostanie oceniony 24 godziny po interwencji
Grupa A (n=15) otrzymała KT od mięśnia prostego uda do przyczepu, grupa B (n=15) od przyczepu do początku kończyny niedominującej, a kończyna dominująca zostanie użyta jako grupa kontrolna. Elektroencefalografia - EEG (Hz) będzie mierzona podczas maksymalnego izometrycznego skurczu dobrowolnego. Analizie zostanie poddanych 8 kanałów związanych z aktywnością ruchową zlokalizowanych pomiędzy płatem czołowym a centralnym.
Wynik zostanie oceniony 24 godziny po interwencji

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Siła mięśni
Ramy czasowe: Wynik zostanie oceniony 24 godziny po interwencji
Grupa A (n=15) otrzymała KT od mięśnia prostego uda do przyczepu, grupa B (n=15) od przyczepu do początku kończyny niedominującej, a kończyna dominująca zostanie użyta jako grupa kontrolna. Siła będzie mierzona za pomocą dynamometru trzymania ręki (kg/f) podczas maksymalnego izometrycznego dobrowolnego skurczu.
Wynik zostanie oceniony 24 godziny po interwencji
Temperatura lokalna
Ramy czasowe: Wynik zostanie oceniony 24 godziny po interwencji
Grupa A (n=15) otrzymała KT od mięśnia prostego uda do przyczepu, grupa B (n=15) od przyczepu do początku kończyny niedominującej, a kończyna dominująca zostanie użyta jako grupa kontrolna. Temperatura zostanie zmierzona za pomocą termografii (w stopniach Celsjusza) przed aplikacjami KT i 24 godziny po pobycie z KT nałożonym na skórę.
Wynik zostanie oceniony 24 godziny po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Universidade Estadual de Goiás

Współpracownicy

University of Brasilia

Śledczy

  • Krzesło do nauki: João V Matheus, PHD, Universidade de Brasília

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2014

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 grudnia 2014

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 lutego 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 lipca 2015

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

17 lipca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

21 lipca 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 lipca 2015

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 26582214.4.0000.5289

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na ZAPALENIE MIĘŚNI

Badania kliniczne na Kinesiotaping

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Australia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj