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临床实践中技能保留的评估

2015年7月26日 更新者:Hadassah Medical Organization

教学计划人群:Hadassah Ein Kerem 超声培训日的参与者 - 麻醉住院医师 排除标准:拒绝参与,对问卷中使用的书面英语理解不足

第 1 阶段 - 培训 在研讨会开始时,将向参与者解释教学计划的目标和要求。 所有参与者都将获得一个带有数字的贴纸和一份关于当前超声实践的编号问卷,该问卷根据参与者编号进行编号以允许盲法。 任何不想参加的人都可以在会议结束时撕掉他们的贴纸或不交回问卷。 问卷上的数字与参与者人数相关。 这将根据参与者姓名进行记录,以便进一步跟进。 所有参与者将在整个会议期间正常轮换。 在椎管内会议结束时,会议负责人将根据参与者充分执行该程序的能力对其进行评分。 分数将与参与者人数相关联。

第 2 阶段 - 技能保留评估

培训日之后,参与者将被随机分配到两组。 一组将收到定期提醒,要求他们在手术室或产房进行的所有椎管内麻醉都使用超声波。 他们会定期被提醒超声是一种新工具,可以帮助他们进行椎管内超声。 另一组被允许继续他们的常规练习,并且不会收到使用超声进行椎管内麻醉插入的提醒。 初始培训日后两个月,将观察所有参与者进行椎管内麻醉,并根据原始评分系统重新评估。 每个参与者将在 6 个月内接受 3 次评估。

研究概览

地位

未知

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • Hadassah Ein Kerem 医院各级执业麻醉师

排除标准:

  • 不愿意完成问卷,英语理解能力差

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:阶乘赋值
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:提醒
将提醒该组的参与者定期使用超声进行椎管内麻醉
无干预:控制
不会提醒该组的参与者使用超声进行椎管内麻醉

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
模型上的超声性能
大体时间:1年
参与者进行椎管内超声的能力将每 2 个月评估一次
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年4月1日

初级完成 (预期的)

2016年2月1日

研究注册日期

首次提交

2015年6月10日

首先提交符合 QC 标准的

2015年7月26日

首次发布 (估计)

2015年7月29日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年7月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年7月26日

最后验证

2015年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 0036-13-HMO

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