Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка сохранения навыков в клинической практике

26 июля 2015 г. обновлено: Hadassah Medical Organization

Население программы обучения: участники учебного дня УЗИ «Хадасса Эйн Керем» - резиденты отделения анестезии. Критерии исключения: отказ от участия, недостаточное понимание письменного английского языка, используемого в анкетах.

Этап 1 – обучение Цели и требования программы обучения будут разъяснены участникам в начале семинара. Всем участникам будет выдана наклейка с номером и пронумерованная анкета о текущей ультразвуковой практике, которая пронумерована в соответствии с номером участника, чтобы обеспечить ослепление. Любой, кто не желает участвовать, может либо удалить свою наклейку, либо не возвращать анкету в конце сеанса. Номер в анкете соответствовал номеру участника. Это будет записано рядом с именем участника, чтобы обеспечить дальнейшее наблюдение. Все участники будут чередоваться в обычном режиме на протяжении сессий. В конце нейроаксиального сеанса участники будут оцениваться руководителем сеанса в соответствии с их способностью адекватно выполнять процедуру. Баллы будут соотнесены с номером участника.

2 этап - оценка сохранения навыков

По окончании учебного дня участники будут случайным образом разделены на две группы. Одна группа будет получать регулярные напоминания об использовании ультразвука для всех нейроаксиальных анестезий, которые они проводят в операционной или родильном отделении. Им будут регулярно напоминать, что УЗИ — это новый инструмент, помогающий им в проведении нейроаксиального УЗИ. Другой группе будет разрешено продолжать свою обычную практику, и они не будут получать напоминания об использовании ультразвука для введения нейроаксиальной анестезии. Через два месяца после первого тренировочного дня все участники наблюдались за выполнением нейроаксиальной анестезии и повторно оценивались в соответствии с исходной системой подсчета очков. Каждый участник будет оцениваться 3 раза в течение 6 месяцев.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Практикующие анестезиологи всех уровней в больнице Хадасса Эйн Керем

Критерий исключения:

  • Нежелание заполнять анкету, плохое понимание английского языка

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Факторное присвоение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: напоминание
участникам этой группы напомнят о регулярном использовании ультразвука для нейроаксиальной анестезии.
Без вмешательства: контроль
участникам этой группы не будут напоминать об использовании ультразвука для нейроаксиальной анестезии.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Ультразвуковая производительность на модели
Временное ограничение: 1 год
способность участников выполнять нейроаксиальное УЗИ будет оцениваться с интервалом в 2 месяца.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2015 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 февраля 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 июня 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 июля 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 июля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

29 июля 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 июля 2015 г.

Последняя проверка

1 февраля 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 0036-13-HMO

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться