- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02510196
Vurdering af færdighedsfastholdelse i klinisk praksis
Undervisningsprogrampopulation: Deltagere i Hadassah Ein Kerem ultralyds træningsdag - Anæstesibeboere Eksklusionskriterier: Afvisning af deltagelse, utilstrækkelig forståelse af skriftlig engelsk brugt i spørgeskemaerne
Trin 1 - træning Undervisningens mål og krav vil blive forklaret for deltagerne ved workshoppens start. Alle deltagere får udleveret et klistermærke med et nummer og et spørgeskema nummereret om nuværende ultralydspraksis, som er nummereret efter deltagernummer for at give mulighed for blinding. Enhver, der ikke ønsker at deltage, kan enten fjerne deres klistermærke eller undlade at returnere spørgeskemaet ved afslutningen af sessionen. Tallet på spørgeskemaet korrelerede med deltagerantal. Dette vil blive registreret mod deltagerens navn for at give mulighed for yderligere opfølgning. Alle deltagere vil rotere normalt under sessionerne. Ved afslutningen af den neuraksiale session vil deltagerne blive scoret af sessionslederen i henhold til deres evne til at udføre proceduren tilstrækkeligt. Resultater vil blive korreleret til deltagerantal.
Fase 2 - vurdering af fastholdelse af færdigheder
Efter træningsdagen vil deltagerne blive tilfældigt fordelt i to grupper. En gruppe vil løbende modtage påmindelser om at bruge ultralyd til alle neuraksielle anæstesi, de udfører på operationsafdelingen eller fødselsafdelingen. De vil regelmæssigt blive mindet om, at ultralyd er et nyt værktøj til at hjælpe dem med at udføre neuraksial ultralyd. Den anden gruppe får lov til at fortsætte med deres almindelige praksis og vil ikke modtage påmindelser om at bruge ultralyd til neuraksial anæstesiindsættelse. To måneder efter den indledende træningsdag skal alle deltagere observeres i at udføre neuraksial anæstesi og revurderes i henhold til det originale scoringssystem. Hver deltager vil blive vurderet 3 gange over en 6 måneders periode.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Praktiserende anæstesiologer på alle niveauer på Hadassah Ein Kerem hospital
Ekskluderingskriterier:
- Uvilje til at udfylde spørgeskema, dårlig engelsk forståelse
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Faktoriel opgave
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Aktiv komparator: påmindelse
deltagere i denne gruppe vil blive mindet om at bruge ultralyd til neuraksial anæstesi på regelmæssig basis
|
|
Ingen indgriben: styring
deltagere i denne gruppe vil ikke blive mindet om at bruge ultralyd til neuraksial anæstesi
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Ultralydsydelse på en model
Tidsramme: 1 år
|
deltagernes evne til at udføre neuraksial ultralyd vil blive vurderet med 2 månedlige intervaller
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 0036-13-HMO
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Risikoreduktion
-
Kafrelsheikh UniversityUkendtAt sammenligne komplikationer af begge teknikker i Wise Pattern Reduction Mammaplasty og at korrelere mellem komplikationer og patientmedierede faktorerEgypten
-
Pakistan Institute of Living and LearningAfsluttetPsykose | At Risk Mental State (ARMS)Pakistan
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute of Mental Health (NIMH)AfsluttetFørste episode psykose (FEP) | At Risk Mental State (ARMS)Forenede Stater
Kliniske forsøg med påmindelse
-
Elisabeth-TweeSteden ZiekenhuisErasmus Medical Center; Medical Center Haaglanden; ZonMw: The Netherlands... og andre samarbejdspartnereUkendtKognitiv svækkelse | Hjernetumor, primærHolland
-
YuanYuan MaRekruttering
-
University of California, San FranciscoUniversity of California, Berkeley; Tilburg UniversityAktiv, ikke rekrutterendeGliom af lav kvalitetForenede Stater