Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af færdighedsfastholdelse i klinisk praksis

26. juli 2015 opdateret af: Hadassah Medical Organization

Undervisningsprogrampopulation: Deltagere i Hadassah Ein Kerem ultralyds træningsdag - Anæstesibeboere Eksklusionskriterier: Afvisning af deltagelse, utilstrækkelig forståelse af skriftlig engelsk brugt i spørgeskemaerne

Trin 1 - træning Undervisningens mål og krav vil blive forklaret for deltagerne ved workshoppens start. Alle deltagere får udleveret et klistermærke med et nummer og et spørgeskema nummereret om nuværende ultralydspraksis, som er nummereret efter deltagernummer for at give mulighed for blinding. Enhver, der ikke ønsker at deltage, kan enten fjerne deres klistermærke eller undlade at returnere spørgeskemaet ved afslutningen af ​​sessionen. Tallet på spørgeskemaet korrelerede med deltagerantal. Dette vil blive registreret mod deltagerens navn for at give mulighed for yderligere opfølgning. Alle deltagere vil rotere normalt under sessionerne. Ved afslutningen af ​​den neuraksiale session vil deltagerne blive scoret af sessionslederen i henhold til deres evne til at udføre proceduren tilstrækkeligt. Resultater vil blive korreleret til deltagerantal.

Fase 2 - vurdering af fastholdelse af færdigheder

Efter træningsdagen vil deltagerne blive tilfældigt fordelt i to grupper. En gruppe vil løbende modtage påmindelser om at bruge ultralyd til alle neuraksielle anæstesi, de udfører på operationsafdelingen eller fødselsafdelingen. De vil regelmæssigt blive mindet om, at ultralyd er et nyt værktøj til at hjælpe dem med at udføre neuraksial ultralyd. Den anden gruppe får lov til at fortsætte med deres almindelige praksis og vil ikke modtage påmindelser om at bruge ultralyd til neuraksial anæstesiindsættelse. To måneder efter den indledende træningsdag skal alle deltagere observeres i at udføre neuraksial anæstesi og revurderes i henhold til det originale scoringssystem. Hver deltager vil blive vurderet 3 gange over en 6 måneders periode.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Praktiserende anæstesiologer på alle niveauer på Hadassah Ein Kerem hospital

Ekskluderingskriterier:

  • Uvilje til at udfylde spørgeskema, dårlig engelsk forståelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: påmindelse
deltagere i denne gruppe vil blive mindet om at bruge ultralyd til neuraksial anæstesi på regelmæssig basis
Ingen indgriben: styring
deltagere i denne gruppe vil ikke blive mindet om at bruge ultralyd til neuraksial anæstesi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ultralydsydelse på en model
Tidsramme: 1 år
deltagernes evne til at udføre neuraksial ultralyd vil blive vurderet med 2 månedlige intervaller
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2015

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. februar 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. juni 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. juli 2015

Først opslået (Skøn)

29. juli 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

29. juli 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. juli 2015

Sidst verificeret

1. februar 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 0036-13-HMO

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Risikoreduktion

Kliniske forsøg med påmindelse

3
Abonner