Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Bewertung der Fähigkeitserhaltung in der klinischen Praxis

26. Juli 2015 aktualisiert von: Hadassah Medical Organization

Zielgruppe des Lehrprogramms: Teilnehmer am Ultraschallschulungstag von Hadassah Ein Kerem – Bewohner der Anästhesie. Ausschlusskriterien: Verweigerung der Teilnahme, unzureichende Kenntnisse des geschriebenen Englisch, das in den Fragebögen verwendet wird

Stufe 1 – Schulung Die Ziele und Anforderungen des Lehrprogramms werden den Teilnehmern zu Beginn des Workshops erläutert. Alle Teilnehmer erhalten einen Aufkleber mit einer Nummer und einen nummerierten Fragebogen zur aktuellen Ultraschallpraxis, der entsprechend der Teilnehmernummer nummeriert ist, um eine Verblindung zu ermöglichen. Wer nicht teilnehmen möchte, kann entweder seinen Aufkleber entfernen oder den Fragebogen am Ende der Sitzung nicht zurücksenden. Die Zahl auf dem Fragebogen korrelierte mit der Teilnehmerzahl. Dies wird mit dem Namen des Teilnehmers abgeglichen, um eine weitere Nachverfolgung zu ermöglichen. Alle Teilnehmer wechseln sich während der Sitzungen normal ab. Am Ende der neuraxialen Sitzung werden die Teilnehmer vom Sitzungsleiter nach ihrer Fähigkeit bewertet, den Eingriff angemessen durchzuführen. Die Punkte werden mit der Teilnehmerzahl korreliert.

Stufe 2 – Bewertung der Fähigkeitserhaltung

Nach dem Schulungstag werden die Teilnehmer nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen eingeteilt. Eine Gruppe wird regelmäßig daran erinnert, Ultraschall für alle neuraxialen Anästhesien zu verwenden, die sie im OP oder auf der Wehenstation durchführen. Sie werden regelmäßig daran erinnert, dass Ultraschall ein neues Hilfsmittel ist, das sie bei der Durchführung neuraxialer Ultraschalluntersuchungen unterstützt. Die andere Gruppe darf ihre reguläre Praxis fortsetzen und erhält keine Erinnerungen an die Verwendung von Ultraschall zur Einführung einer neuraxialen Anästhesie. Zwei Monate nach dem ersten Schulungstag wurden alle Teilnehmer bei der Durchführung einer Neuraxialanästhesie beobachtet und gemäß dem ursprünglichen Bewertungssystem erneut bewertet. Jeder Teilnehmer wird über einen Zeitraum von 6 Monaten dreimal beurteilt.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Praktizierende Anästhesisten aller Ebenen im Hadassah Ein Kerem Krankenhaus

Ausschlusskriterien:

  • Unwilligkeit, den Fragebogen auszufüllen, schlechte Englischkenntnisse

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Erinnerung
Die Teilnehmer dieser Gruppe werden daran erinnert, regelmäßig Ultraschall zur Neuraxialanästhesie zu verwenden
Kein Eingriff: Kontrolle
Teilnehmer dieser Gruppe werden nicht daran erinnert, Ultraschall zur Neuraxialanästhesie zu verwenden

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ultraschallleistung an einem Modell
Zeitfenster: 1 Jahr
Die Fähigkeit der Teilnehmer, neuraxialen Ultraschall durchzuführen, wird alle zwei Monate beurteilt
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2015

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Februar 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Juni 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Juli 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

29. Juli 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

29. Juli 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Juli 2015

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0036-13-HMO

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Risikominderung

Klinische Studien zur Erinnerung

3
Abonnieren