Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bedömning av kompetensretention i klinisk praxis

26 juli 2015 uppdaterad av: Hadassah Medical Organization

Undervisningsprogrampopulation: Deltagare i Hadassah Ein Kerem ultraljudsutbildningsdag - Anestesiboende Uteslutningskriterier: vägran att delta, otillräcklig förståelse av skriftlig engelska som används i frågeformulären

Steg 1 - utbildning Målen och kraven för undervisningsprogrammet kommer att förklaras för deltagarna i början av workshopen. Alla deltagare kommer att få ett klistermärke med ett nummer och ett frågeformulär numrerat om nuvarande ultraljudspraxis som är numrerat enligt deltagarnummer för att möjliggöra blindning. Den som inte vill delta kan antingen ta bort sin klistermärke eller inte returnera frågeformuläret i slutet av sessionen. Siffran på enkäten korrelerade med antalet deltagare. Detta kommer att registreras mot deltagarnamnet för att möjliggöra ytterligare uppföljning. Alla deltagare kommer att rotera normalt under sessionerna. I slutet av den neuraxiala sessionen kommer deltagarna att bedömas av sessionsledaren enligt deras förmåga att utföra proceduren på ett adekvat sätt. Poängen kommer att korreleras till antalet deltagare.

Steg 2 - bedömning av kompetensbevarande

Efter utbildningsdagen delas deltagarna slumpmässigt in i två grupper. En grupp kommer att få regelbundna påminnelser om att använda ultraljud för alla neuraxiella anestesi de utför på operationsavdelningen eller förlossningsavdelningen. De kommer regelbundet att påminnas om att ultraljud är ett nytt verktyg för att hjälpa dem att utföra neuraxiellt ultraljud. Den andra gruppen får fortsätta med sin vanliga praktik och kommer inte att få påminnelser om att använda ultraljud för neuraxiell anestesiinsättning. Två månader efter den första träningsdagen ska alla deltagare observeras utföra neuraxiell anestesi och omvärderas enligt det ursprungliga poängsystemet. Varje deltagare kommer att bedömas 3 gånger under en 6-månadersperiod.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Praktiserande anestesiläkare på alla nivåer på Hadassah Ein Kerem sjukhus

Exklusions kriterier:

  • Ovilja att fylla i frågeformulär, dålig engelska förståelse

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: påminnelse
deltagare i denna grupp kommer att påminnas om att regelbundet använda ultraljud för neuraxiell anestesi
Inget ingripande: kontrollera
deltagare i denna grupp kommer inte att bli påminda om att använda ultraljud för neuraxiell anestesi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ultraljudsprestanda på en modell
Tidsram: 1 år
deltagarnas förmåga att utföra neuraxiellt ultraljud kommer att bedömas med två månaders intervall
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2015

Primärt slutförande (Förväntat)

1 februari 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 juni 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 juli 2015

Första postat (Uppskatta)

29 juli 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

29 juli 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 juli 2015

Senast verifierad

1 februari 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 0036-13-HMO

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera