- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02510196
Bedömning av kompetensretention i klinisk praxis
Undervisningsprogrampopulation: Deltagare i Hadassah Ein Kerem ultraljudsutbildningsdag - Anestesiboende Uteslutningskriterier: vägran att delta, otillräcklig förståelse av skriftlig engelska som används i frågeformulären
Steg 1 - utbildning Målen och kraven för undervisningsprogrammet kommer att förklaras för deltagarna i början av workshopen. Alla deltagare kommer att få ett klistermärke med ett nummer och ett frågeformulär numrerat om nuvarande ultraljudspraxis som är numrerat enligt deltagarnummer för att möjliggöra blindning. Den som inte vill delta kan antingen ta bort sin klistermärke eller inte returnera frågeformuläret i slutet av sessionen. Siffran på enkäten korrelerade med antalet deltagare. Detta kommer att registreras mot deltagarnamnet för att möjliggöra ytterligare uppföljning. Alla deltagare kommer att rotera normalt under sessionerna. I slutet av den neuraxiala sessionen kommer deltagarna att bedömas av sessionsledaren enligt deras förmåga att utföra proceduren på ett adekvat sätt. Poängen kommer att korreleras till antalet deltagare.
Steg 2 - bedömning av kompetensbevarande
Efter utbildningsdagen delas deltagarna slumpmässigt in i två grupper. En grupp kommer att få regelbundna påminnelser om att använda ultraljud för alla neuraxiella anestesi de utför på operationsavdelningen eller förlossningsavdelningen. De kommer regelbundet att påminnas om att ultraljud är ett nytt verktyg för att hjälpa dem att utföra neuraxiellt ultraljud. Den andra gruppen får fortsätta med sin vanliga praktik och kommer inte att få påminnelser om att använda ultraljud för neuraxiell anestesiinsättning. Två månader efter den första träningsdagen ska alla deltagare observeras utföra neuraxiell anestesi och omvärderas enligt det ursprungliga poängsystemet. Varje deltagare kommer att bedömas 3 gånger under en 6-månadersperiod.
Studieöversikt
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Praktiserande anestesiläkare på alla nivåer på Hadassah Ein Kerem sjukhus
Exklusions kriterier:
- Ovilja att fylla i frågeformulär, dålig engelska förståelse
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: påminnelse
deltagare i denna grupp kommer att påminnas om att regelbundet använda ultraljud för neuraxiell anestesi
|
|
|
Inget ingripande: kontrollera
deltagare i denna grupp kommer inte att bli påminda om att använda ultraljud för neuraxiell anestesi
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ultraljudsprestanda på en modell
Tidsram: 1 år
|
deltagarnas förmåga att utföra neuraxiellt ultraljud kommer att bedömas med två månaders intervall
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 0036-13-HMO
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .