- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02510196
임상 실습에서 기술 유지 평가
교육 프로그램 인구: Hadassah Ein Kerem 초음파 교육의 날 참가자 - 마취 레지던트 제외 기준: 참여 거부, 설문지에 사용된 문어체 영어 이해 부족
1단계 - 교육 워크숍 시작 시 교육 프로그램의 목표와 요구 사항이 참가자에게 설명됩니다. 모든 참가자에게는 눈가림을 허용하기 위해 참가자 번호에 따라 번호가 매겨진 현재 초음파 시술에 대한 번호가 매겨진 설문지와 번호가 있는 스티커가 제공됩니다. 참여를 원하지 않는 사람은 스티커를 제거하거나 세션이 끝날 때 설문지를 반환하지 않을 수 있습니다. 설문지의 번호는 참가자 번호와 관련이 있습니다. 이것은 추가 후속 조치를 위해 참가자 이름에 대해 기록됩니다. 모든 참가자는 세션 내내 정상적으로 순환합니다. 신경축 세션이 끝날 때 참가자는 절차를 적절하게 수행할 수 있는 능력에 따라 세션 리더가 점수를 매깁니다. 점수는 참가자 수와 상관 관계가 있습니다.
2단계 - 기술 유지 평가
교육일 이후 참가자는 무작위로 두 그룹으로 배정됩니다. 한 그룹은 수술실이나 노동 병동에서 수행하는 모든 신경축 마취에 대해 초음파를 사용하도록 정기적으로 알림을 받습니다. 그들은 초음파가 신경축 초음파를 수행하는 데 도움이 되는 새로운 도구라는 사실을 정기적으로 상기할 것입니다. 다른 그룹은 정기적인 연습을 계속할 수 있으며 신경축 마취 삽입을 위해 초음파를 사용하라는 알림을 받지 않습니다. 초기 훈련일 2개월 후 모든 참가자는 신경축 마취를 수행하는 것을 관찰하고 원래 채점 시스템에 따라 재평가했습니다. 각 참가자는 6개월 동안 3회 평가를 받게 됩니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- Hadassah Ein Kerem 병원의 모든 수준의 마취 전문의 실습
제외 기준:
- 설문지 작성에 대한 의지 부족, 영어 이해력 부족
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 알림
이 그룹의 참가자는 신경축 마취를 위해 정기적으로 초음파를 사용하도록 상기됩니다.
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간섭 없음: 제어
이 그룹의 참가자는 신경축 마취를 위해 초음파를 사용하라는 알림을 받지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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모델의 초음파 성능
기간: 일년
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참가자의 신경축 초음파 수행 능력은 2개월 간격으로 평가됩니다.
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일년
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 0036-13-HMO
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위험 감소에 대한 임상 시험
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