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Evaluación de la retención de habilidades en la práctica clínica

26 de julio de 2015 actualizado por: Hadassah Medical Organization

Población del programa de enseñanza: Participantes en el día de capacitación en ultrasonido Hadassah Ein Kerem - Residentes de anestesia Criterios de exclusión: Negativa a participar, comprensión insuficiente del inglés escrito utilizado en los cuestionarios

Etapa 1 - formación Los objetivos y requisitos del programa de enseñanza se explicarán a los participantes al comienzo del taller. Todos los participantes recibirán una pegatina con un número y un cuestionario numerado sobre la práctica ecográfica actual que está numerado según el número de participante para permitir el cegamiento. Cualquiera que no desee participar puede quitar su pegatina o no devolver el cuestionario al final de la sesión. El número en el cuestionario se correlacionó con el número de participante. Esto se registrará con el nombre del participante para permitir un mayor seguimiento. Todos los participantes rotarán normalmente a lo largo de las sesiones. Al final de la sesión neuroaxial, el líder de la sesión calificará a los participantes de acuerdo con su capacidad para llevar a cabo adecuadamente el procedimiento. Las puntuaciones se correlacionarán con el número de participantes.

Etapa 2: evaluación de la retención de habilidades

Después del día de capacitación, los participantes serán asignados al azar en dos grupos. Un grupo recibirá recordatorios regulares para usar ultrasonido para todas las anestesias neuroaxiales que realicen en el quirófano o la sala de partos. Se les recordará regularmente que el ultrasonido es una nueva herramienta para ayudarlos a realizar un ultrasonido neuroaxial. El otro grupo podrá continuar con su práctica regular y no recibirá recordatorios para usar ultrasonido para la inserción de anestesia neuroaxial. Dos meses después del día de entrenamiento inicial, se observará a todos los participantes realizando anestesia neuroaxial y se les volverá a evaluar de acuerdo con el sistema de puntuación original. Cada participante será evaluado 3 veces durante un período de 6 meses.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Anestesiólogos en ejercicio de todos los niveles en el hospital Hadassah Ein Kerem

Criterio de exclusión:

  • Falta de voluntad para completar el cuestionario, mala comprensión del inglés

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: recordatorio
Se recordará a los participantes de este grupo que usen ultrasonido para la anestesia neuroaxial de manera regular.
Sin intervención: control
a los participantes de este grupo no se les recordará que usen ultrasonido para la anestesia neuroaxial

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rendimiento de ultrasonido en un modelo
Periodo de tiempo: 1 año
la capacidad de los participantes para realizar ecografías neuroaxiales se evaluará a intervalos de 2 meses
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2015

Finalización primaria (Anticipado)

1 de febrero de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de junio de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de julio de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

29 de julio de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

29 de julio de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de julio de 2015

Última verificación

1 de febrero de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 0036-13-HMO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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