Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beoordeling van het behoud van vaardigheden in de klinische praktijk

26 juli 2015 bijgewerkt door: Hadassah Medical Organization

Bevolking lesprogramma: deelnemers aan Hadassah Ein Kerem echografie-trainingsdag - anesthesiebewoners Uitsluitingscriteria: weigering om deel te nemen, onvoldoende begrip van het geschreven Engels dat in de vragenlijsten wordt gebruikt

Fase 1 - training De doelen en vereisten van het lesprogramma worden aan het begin van de workshop aan de deelnemers uitgelegd. Alle deelnemers krijgen een sticker met een nummer en een vragenlijst genummerd over de huidige echopraktijk die is genummerd op deelnemernummer om blindering mogelijk te maken. Wie niet wenst deel te nemen, kan zijn sticker verwijderen of de vragenlijst niet teruggeven aan het einde van de sessie. Het nummer op de vragenlijst correleerde met het deelnemersnummer. Dit wordt geregistreerd bij de naam van de deelnemer om verdere follow-up mogelijk te maken. Alle deelnemers rouleren normaal tijdens de sessies. Aan het einde van de neuraxiale sessie krijgen de deelnemers een score van de sessieleider op basis van hun vermogen om de procedure adequaat uit te voeren. De scores worden gecorreleerd aan het aantal deelnemers.

Fase 2 - beoordeling van het behouden van vaardigheden

Na afloop van de trainingsdag worden de deelnemers willekeurig verdeeld in twee groepen. De ene groep krijgt regelmatig een herinnering om echografie te gebruiken voor alle neuraxiale anesthesie die ze op de OK of op de verlosafdeling uitvoeren. Ze zullen er regelmatig aan worden herinnerd dat echografie een nieuw hulpmiddel is om hen te helpen bij het uitvoeren van neuraxiale echografie. De andere groep mag doorgaan met hun reguliere praktijk en krijgt geen herinnering om echografie te gebruiken voor het inbrengen van neuraxiale anesthesie. Twee maanden na de eerste trainingsdag worden alle deelnemers geobserveerd terwijl ze neuraxiale anesthesie uitvoeren en worden ze opnieuw beoordeeld volgens het oorspronkelijke scoresysteem. Elke deelnemer wordt 3 keer beoordeeld over een periode van 6 maanden.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Praktijkende anesthesiologen van alle niveaus in het Hadassah Ein Kerem-ziekenhuis

Uitsluitingscriteria:

  • Onwil om vragenlijst in te vullen, slecht Engels begrip

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: herinnering
deelnemers aan deze groep zullen eraan worden herinnerd om regelmatig echografie te gebruiken voor neuraxiale anesthesie
Geen tussenkomst: controle
deelnemers aan deze groep worden er niet aan herinnerd om echografie te gebruiken voor neuraxiale anesthesie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ultrasone prestaties op een model
Tijdsspanne: 1 jaar
het vermogen van de deelnemers om neuraxiale echografie uit te voeren zal met tussenpozen van 2 maanden worden beoordeeld
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2015

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 februari 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 juni 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 juli 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

29 juli 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

29 juli 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 juli 2015

Laatst geverifieerd

1 februari 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 0036-13-HMO

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren