- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02510196
Beoordeling van het behoud van vaardigheden in de klinische praktijk
Bevolking lesprogramma: deelnemers aan Hadassah Ein Kerem echografie-trainingsdag - anesthesiebewoners Uitsluitingscriteria: weigering om deel te nemen, onvoldoende begrip van het geschreven Engels dat in de vragenlijsten wordt gebruikt
Fase 1 - training De doelen en vereisten van het lesprogramma worden aan het begin van de workshop aan de deelnemers uitgelegd. Alle deelnemers krijgen een sticker met een nummer en een vragenlijst genummerd over de huidige echopraktijk die is genummerd op deelnemernummer om blindering mogelijk te maken. Wie niet wenst deel te nemen, kan zijn sticker verwijderen of de vragenlijst niet teruggeven aan het einde van de sessie. Het nummer op de vragenlijst correleerde met het deelnemersnummer. Dit wordt geregistreerd bij de naam van de deelnemer om verdere follow-up mogelijk te maken. Alle deelnemers rouleren normaal tijdens de sessies. Aan het einde van de neuraxiale sessie krijgen de deelnemers een score van de sessieleider op basis van hun vermogen om de procedure adequaat uit te voeren. De scores worden gecorreleerd aan het aantal deelnemers.
Fase 2 - beoordeling van het behouden van vaardigheden
Na afloop van de trainingsdag worden de deelnemers willekeurig verdeeld in twee groepen. De ene groep krijgt regelmatig een herinnering om echografie te gebruiken voor alle neuraxiale anesthesie die ze op de OK of op de verlosafdeling uitvoeren. Ze zullen er regelmatig aan worden herinnerd dat echografie een nieuw hulpmiddel is om hen te helpen bij het uitvoeren van neuraxiale echografie. De andere groep mag doorgaan met hun reguliere praktijk en krijgt geen herinnering om echografie te gebruiken voor het inbrengen van neuraxiale anesthesie. Twee maanden na de eerste trainingsdag worden alle deelnemers geobserveerd terwijl ze neuraxiale anesthesie uitvoeren en worden ze opnieuw beoordeeld volgens het oorspronkelijke scoresysteem. Elke deelnemer wordt 3 keer beoordeeld over een periode van 6 maanden.
Studie Overzicht
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Praktijkende anesthesiologen van alle niveaus in het Hadassah Ein Kerem-ziekenhuis
Uitsluitingscriteria:
- Onwil om vragenlijst in te vullen, slecht Engels begrip
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: herinnering
deelnemers aan deze groep zullen eraan worden herinnerd om regelmatig echografie te gebruiken voor neuraxiale anesthesie
|
|
|
Geen tussenkomst: controle
deelnemers aan deze groep worden er niet aan herinnerd om echografie te gebruiken voor neuraxiale anesthesie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ultrasone prestaties op een model
Tijdsspanne: 1 jaar
|
het vermogen van de deelnemers om neuraxiale echografie uit te voeren zal met tussenpozen van 2 maanden worden beoordeeld
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 0036-13-HMO
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .