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Évaluation de la rétention des compétences dans la pratique clinique

26 juillet 2015 mis à jour par: Hadassah Medical Organization

Population du programme d'enseignement : Participants à la journée de formation en échographie Hadassah Ein Kerem - Résidents en anesthésie Critères d'exclusion : Refus de participer, compréhension insuffisante de l'anglais écrit utilisé dans les questionnaires

Étape 1 - formation Les objectifs et les exigences du programme d'enseignement seront expliqués aux participants au début de l'atelier. Tous les participants recevront un autocollant avec un numéro et un questionnaire numéroté sur la pratique actuelle de l'échographie qui est numéroté en fonction du numéro de participant pour permettre la mise en aveugle. Toute personne ne souhaitant pas participer peut soit retirer son autocollant, soit ne pas rendre le questionnaire à la fin de la session. Le numéro sur le questionnaire était corrélé au numéro de participant. Cela sera enregistré à côté du nom du participant pour permettre un suivi ultérieur. Tous les participants tourneront normalement tout au long des sessions. À la fin de la session neuraxiale, les participants seront notés par le responsable de la session en fonction de leur capacité à effectuer correctement la procédure. Les scores seront corrélés au nombre de participants.

Étape 2 - évaluation de la rétention des compétences

Après la journée de formation, les participants seront répartis au hasard en deux groupes. Un groupe recevra des rappels réguliers pour utiliser l'échographie pour toutes les anesthésies neuraxiales qu'ils effectuent en salle d'opération ou en salle de travail. On leur rappellera régulièrement que l'échographie est un nouvel outil pour les aider à effectuer une échographie neuraxiale. L'autre groupe sera autorisé à poursuivre sa pratique régulière et ne recevra pas de rappels pour utiliser l'échographie pour l'insertion de l'anesthésie neuraxiale. Deux mois après la journée de formation initiale, tous les participants seront observés en train d'effectuer une anesthésie neuraxiale et réévalués selon le système de notation d'origine. Chaque participant sera évalué 3 fois sur une période de 6 mois.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Anesthésistes en exercice de tous niveaux à l'hôpital Hadassah Ein Kerem

Critère d'exclusion:

  • Refus de remplir le questionnaire, mauvaise compréhension de l'anglais

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: rappel
les participants de ce groupe se verront rappeler d'utiliser régulièrement les ultrasons pour l'anesthésie neuraxiale
Aucune intervention: contrôle
les participants de ce groupe ne se verront pas rappeler d'utiliser l'échographie pour l'anesthésie neuraxiale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Performances échographiques sur un modèle
Délai: 1 an
la capacité des participants à effectuer une échographie neuraxiale sera évaluée tous les 2 mois
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2015

Achèvement primaire (Anticipé)

1 février 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 juin 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 juillet 2015

Première publication (Estimation)

29 juillet 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

29 juillet 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 juillet 2015

Dernière vérification

1 février 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 0036-13-HMO

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur rappel

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