Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena zachowania umiejętności w praktyce klinicznej

26 lipca 2015 zaktualizowane przez: Hadassah Medical Organization

Populacja programu nauczania: Uczestnicy dnia szkolenia ultrasonograficznego Hadassah Ein Kerem – rezydenci anestezjologii Kryteria wykluczenia: Odmowa udziału, niewystarczająca znajomość pisanego języka angielskiego użytego w kwestionariuszach

Etap 1 - szkolenie Cele i wymagania programu nauczania zostaną wyjaśnione uczestnikom na początku warsztatu. Wszyscy uczestnicy otrzymają naklejkę z numerem i numerowany kwestionariusz dotyczący aktualnej praktyki ultrasonograficznej, który jest ponumerowany zgodnie z numerem uczestnika, aby umożliwić zaślepienie. Każdy, kto nie chce uczestniczyć, może usunąć swoją naklejkę lub nie zwracać kwestionariusza na koniec sesji. Liczba na kwestionariuszu była skorelowana z liczbą uczestników. Zostanie to odnotowane przy nazwisku uczestnika, aby umożliwić dalsze działania. Wszyscy uczestnicy będą zmieniać się normalnie podczas sesji. Na koniec sesji neurasjalnej uczestnicy zostaną ocenieni przez prowadzącego sesję zgodnie z ich zdolnością do odpowiedniego przeprowadzenia procedury. Wyniki zostaną skorelowane z liczbą uczestników.

Etap 2 - ocena zachowania umiejętności

Po dniu szkolenia uczestnicy zostaną losowo podzieleni na dwie grupy. Jedna grupa będzie otrzymywać regularne przypomnienia o używaniu ultradźwięków do wszystkich znieczuleń nerwowo-osiowych, które wykonują na sali operacyjnej lub na oddziale porodowym. Będą im regularnie przypominać, że ultrasonografia jest nowym narzędziem pomagającym im w wykonywaniu ultrasonografii nerwowo-osiowej. Druga grupa będzie mogła kontynuować swoją regularną praktykę i nie będzie otrzymywać przypomnień o używaniu ultradźwięków do wprowadzania znieczulenia przewodowego. Dwa miesiące po pierwszym dniu szkolenia wszyscy uczestnicy będą obserwowani podczas wykonywania znieczulenia nerwowo-osiowego i ponownie oceniani zgodnie z pierwotnym systemem punktacji. Każdy uczestnik zostanie oceniony 3 razy w ciągu 6 miesięcy.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Praktykujący anestezjolodzy wszystkich szczebli w szpitalu Hadassah Ein Kerem

Kryteria wyłączenia:

  • Niechęć do wypełnienia ankiety, słaba znajomość języka angielskiego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: przypomnienie
uczestnicy z tej grupy otrzymają przypomnienie o regularnym stosowaniu ultradźwięków do znieczulenia nerwowo-osiowego
Brak interwencji: kontrola
uczestnicy z tej grupy nie otrzymają przypomnienia o używaniu ultradźwięków do znieczulenia nerwowo-osiowego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wykonanie USG na modelu
Ramy czasowe: 1 rok
zdolność uczestników do wykonywania USG neuroosiowego będzie oceniana w odstępach 2 miesięcznych
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2015

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lutego 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 czerwca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 lipca 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

29 lipca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

29 lipca 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 lipca 2015

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 0036-13-HMO

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj