- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02510196
Vurdering av ferdighetsoppbevaring i klinisk praksis
Undervisningsprogrampopulasjon: Deltakere på Hadassah Ein Kerem ultralydopplæringsdag - Anestesibeboere Eksklusjonskriterier: Nektelse av deltakelse, utilstrekkelig forståelse av skriftlig engelsk brukt i spørreskjemaene
Trinn 1 - opplæring Mål og krav til undervisningsopplegget vil bli forklart for deltakerne ved starten av workshopen. Alle deltakere vil få et klistremerke med et nummer og et spørreskjema nummerert om gjeldende ultralydpraksis som er nummerert i henhold til deltakernummer for å tillate blending. Alle som ikke ønsker å delta kan enten fjerne klistremerket sitt eller ikke returnere spørreskjemaet på slutten av økten. Tallet på spørreskjemaet korrelerte med deltakerantall. Dette vil bli registrert mot deltakernavnet for å tillate videre oppfølging. Alle deltakere vil rotere normalt gjennom øktene. På slutten av den nevraksiale økten vil deltakerne bli skåret av sesjonslederen i henhold til deres evne til å utføre prosedyren tilstrekkelig. Poeng vil bli korrelert til deltakerantall.
Trinn 2 - vurdering av ferdighetsoppbevaring
Etter treningsdagen blir deltakerne tilfeldig fordelt i to grupper. En gruppe vil få jevnlige påminnelser om å bruke ultralyd ved alle nevraksiale anestesi de utfører på operasjonsavdelingen eller fødselsavdelingen. De vil jevnlig bli minnet om at ultralyd er et nytt verktøy for å hjelpe dem med å utføre nevraksial ultralyd. Den andre gruppen får fortsette med sin vanlige praksis og vil ikke motta påminnelser om å bruke ultralyd ved innsetting av nevraksial anestesi. To måneder etter den første treningsdagen vil alle deltakerne bli observert utføre nevraksial anestesi og revurdert i henhold til det opprinnelige skåringssystemet. Hver deltaker vil bli vurdert 3 ganger over en 6 måneders periode.
Studieoversikt
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Praktiserende anestesileger på alle nivåer ved Hadassah Ein Kerem sykehus
Ekskluderingskriterier:
- Uvilje til å fylle ut spørreskjema, dårlig engelsk forståelse
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: påminnelse
deltakere i denne gruppen vil bli påminnet om å bruke ultralyd for nevraksial anestesi med jevne mellomrom
|
|
|
Ingen inngripen: kontroll
deltakere i denne gruppen vil ikke bli påminnet om å bruke ultralyd for nevraksial anestesi
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ultralyd ytelse på en modell
Tidsramme: 1 år
|
deltakernes evne til å utføre nevraksial ultralyd vil bli vurdert med 2 månedlige intervaller
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 0036-13-HMO
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .