Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vurdering av ferdighetsoppbevaring i klinisk praksis

26. juli 2015 oppdatert av: Hadassah Medical Organization

Undervisningsprogrampopulasjon: Deltakere på Hadassah Ein Kerem ultralydopplæringsdag - Anestesibeboere Eksklusjonskriterier: Nektelse av deltakelse, utilstrekkelig forståelse av skriftlig engelsk brukt i spørreskjemaene

Trinn 1 - opplæring Mål og krav til undervisningsopplegget vil bli forklart for deltakerne ved starten av workshopen. Alle deltakere vil få et klistremerke med et nummer og et spørreskjema nummerert om gjeldende ultralydpraksis som er nummerert i henhold til deltakernummer for å tillate blending. Alle som ikke ønsker å delta kan enten fjerne klistremerket sitt eller ikke returnere spørreskjemaet på slutten av økten. Tallet på spørreskjemaet korrelerte med deltakerantall. Dette vil bli registrert mot deltakernavnet for å tillate videre oppfølging. Alle deltakere vil rotere normalt gjennom øktene. På slutten av den nevraksiale økten vil deltakerne bli skåret av sesjonslederen i henhold til deres evne til å utføre prosedyren tilstrekkelig. Poeng vil bli korrelert til deltakerantall.

Trinn 2 - vurdering av ferdighetsoppbevaring

Etter treningsdagen blir deltakerne tilfeldig fordelt i to grupper. En gruppe vil få jevnlige påminnelser om å bruke ultralyd ved alle nevraksiale anestesi de utfører på operasjonsavdelingen eller fødselsavdelingen. De vil jevnlig bli minnet om at ultralyd er et nytt verktøy for å hjelpe dem med å utføre nevraksial ultralyd. Den andre gruppen får fortsette med sin vanlige praksis og vil ikke motta påminnelser om å bruke ultralyd ved innsetting av nevraksial anestesi. To måneder etter den første treningsdagen vil alle deltakerne bli observert utføre nevraksial anestesi og revurdert i henhold til det opprinnelige skåringssystemet. Hver deltaker vil bli vurdert 3 ganger over en 6 måneders periode.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Praktiserende anestesileger på alle nivåer ved Hadassah Ein Kerem sykehus

Ekskluderingskriterier:

  • Uvilje til å fylle ut spørreskjema, dårlig engelsk forståelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: påminnelse
deltakere i denne gruppen vil bli påminnet om å bruke ultralyd for nevraksial anestesi med jevne mellomrom
Ingen inngripen: kontroll
deltakere i denne gruppen vil ikke bli påminnet om å bruke ultralyd for nevraksial anestesi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ultralyd ytelse på en modell
Tidsramme: 1 år
deltakernes evne til å utføre nevraksial ultralyd vil bli vurdert med 2 månedlige intervaller
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2015

Primær fullføring (Forventet)

1. februar 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. juni 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. juli 2015

Først lagt ut (Anslag)

29. juli 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

29. juli 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. juli 2015

Sist bekreftet

1. februar 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 0036-13-HMO

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere