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Valutazione della capacità di ritenzione nella pratica clinica

26 luglio 2015 aggiornato da: Hadassah Medical Organization

Popolazione del programma di insegnamento: partecipanti alla giornata di formazione sugli ultrasuoni di Hadassah Ein Kerem - Residenti in anestesia Criteri di esclusione: rifiuto di partecipare, comprensione insufficiente dell'inglese scritto utilizzato nei questionari

Fase 1 - formazione Gli obiettivi ei requisiti del programma didattico saranno spiegati ai partecipanti all'inizio del workshop. A tutti i partecipanti verrà consegnato un adesivo con un numero e un questionario numerato sull'attuale pratica ecografica numerata in base al numero del partecipante per consentire l'accecamento. Chi non desidera partecipare può rimuovere il proprio adesivo o non restituire il questionario al termine della sessione. Il numero sul questionario correlato al numero del partecipante. Questo verrà registrato contro il nome del partecipante per consentire un ulteriore follow-up. Tutti i partecipanti ruoteranno normalmente durante le sessioni. Alla fine della sessione neuroassiale i partecipanti saranno valutati dal leader della sessione in base alla loro capacità di eseguire adeguatamente la procedura. I punteggi saranno correlati al numero dei partecipanti.

Fase 2 - valutazione del mantenimento delle competenze

Dopo la giornata di formazione i partecipanti saranno assegnati in modo casuale in due gruppi. Un gruppo riceverà promemoria regolari per utilizzare gli ultrasuoni per tutte le anestesie neuroassiali che eseguono in sala operatoria o in sala parto. A loro verrà ricordato regolarmente che l'ecografia è un nuovo strumento per assisterli nell'esecuzione dell'ecografia neuroassiale. L'altro gruppo potrà continuare con la sua pratica regolare e non riceverà promemoria per utilizzare gli ultrasuoni per l'inserimento dell'anestesia neuroassiale. Due mesi dopo la giornata di formazione iniziale, tutti i partecipanti saranno osservati mentre eseguivano l'anestesia neuroassiale e rivalutati secondo il sistema di punteggio originale. Ogni partecipante sarà valutato 3 volte in un periodo di 6 mesi.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Anestesisti praticanti di tutti i livelli presso l'ospedale Hadassah Ein Kerem

Criteri di esclusione:

  • Riluttanza a completare il questionario, scarsa comprensione dell'inglese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: promemoria
ai partecipanti di questo gruppo verrà ricordato di utilizzare regolarmente gli ultrasuoni per l'anestesia neuroassiale
Comportamentale: promemoria
Nessun intervento: controllo
ai partecipanti di questo gruppo non verrà ricordato di utilizzare gli ultrasuoni per l'anestesia neuroassiale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prestazioni a ultrasuoni su un modello
Lasso di tempo: 1 anno
la capacità dei partecipanti di eseguire l'ecografia neuroassiale sarà valutata a intervalli di 2 mesi
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hadassah Medical Organization

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2015

Completamento primario (Anticipato)

1 febbraio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 giugno 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 luglio 2015

Primo Inserito (Stima)

29 luglio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

29 luglio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 luglio 2015

Ultimo verificato

1 febbraio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0036-13-HMO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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