Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliinisen käytännön taitojen säilyttämisen arviointi

sunnuntai 26. heinäkuuta 2015 päivittänyt: Hadassah Medical Organization

Opetusohjelman populaatio: Hadassah Ein Kerem -ultraäänikoulutuspäivän osallistujat - Anestesia-asukkaat Poissulkemiskriteerit: Osallistumisesta kieltäytyminen, kyselylomakkeissa käytetyn kirjallisen englannin riittämätön ymmärrys

Vaihe 1 - koulutus Opetusohjelman tavoitteet ja vaatimukset selvitetään osallistujille työpajan alussa. Kaikille osallistujille annetaan numerolla varustettu tarra ja kyselylomake, joka on numeroitu nykyisestä ultraäänikäytännöstä, joka on numeroitu osallistujanumeron mukaan sokeuttamisen mahdollistamiseksi. Jokainen, joka ei halua osallistua, voi joko poistaa tarran tai olla palauttamatta kyselylomaketta istunnon lopussa. Kyselylomakkeen numero korreloi osallistujanumeron kanssa. Tämä tallennetaan osallistujan nimeen jatkoseurantaa varten. Kaikki osallistujat kiertävät normaalisti koko istuntojen ajan. Neuraksiaalisen istunnon lopussa istunnon johtaja pisteyttää osallistujat sen mukaan, kuinka he pystyvät suorittamaan toimenpiteen asianmukaisesti. Pisteet korreloidaan osallistujamäärän kanssa.

Vaihe 2 - taitojen säilyttämisen arviointi

Koulutuspäivän jälkeen osallistujat jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään. Yksi ryhmä saa säännöllisesti muistutuksia ultraäänen käytöstä kaikissa neuraksiaalisissa anestesioissa, joita he tekevät OR- tai synnytysosastolla. Heitä muistutetaan säännöllisesti, että ultraääni on uusi työkalu, joka auttaa heitä suorittamaan neuraksiaalista ultraääntä. Toinen ryhmä saa jatkaa tavallista harjoitteluaan, eivätkä he saa muistutuksia ultraäänen käytöstä neuraksiaalipuudutuksen asettamiseen. Kaksi kuukautta ensimmäisen harjoituspäivän jälkeen kaikkien osallistujien tarkkaillaan suorittavan neuraksiaalipuudutusta, ja heidät arvioidaan uudelleen alkuperäisen pisteytysjärjestelmän mukaisesti. Jokainen osallistuja arvioidaan 3 kertaa 6 kuukauden aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaiken tasoisia anestesiologeja Hadassah Ein Kerem -sairaalassa

Poissulkemiskriteerit:

  • Haluttomuus täyttää kyselylomaketta, huono englannin kielen ymmärtäminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: muistutus
Tämän ryhmän osallistujia muistutetaan käyttämään ultraääntä säännöllisesti neuraksiaalipuudutuksessa
Käyttäytyminen: muistutus
Ei väliintuloa: ohjata
tämän ryhmän osallistujia ei muistuteta käyttämään ultraääntä neuraksiaalipuudutuksessa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ultraääni suorituskyky mallissa
Aikaikkuna: 1 vuosi
osallistujien kykyä suorittaa neuraksiaalinen ultraääni arvioidaan kahden kuukauden välein
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hadassah Medical Organization

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 10. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 26. heinäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 29. heinäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 29. heinäkuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 26. heinäkuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0036-13-HMO

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Riskien vähentäminen

Kliiniset tutkimukset muistutus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Macedonia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa