使用无线加速度计测量重症监护室的镇静作用
2022年6月21日 更新者：University of Minnesota
在证明 ICU 环境中镇静水平与死亡率之间存在直接相关性后，在患者住院期间维持镇痛一直是一个重要的研究领域。
本研究将调查加速度计在确定患者镇静水平方面的用途。
研究概览
详细说明
该研究的目标是使用加速度计跟踪患者在 ICU 镇静状态下的运动。
对患者运动的分析可以揭示测量患者镇静水平的客观方法。
平均停留时间估计为一周。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
60
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Minnesota
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Minneapolis、Minnesota、美国、55455
- University of Minnesota
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 90年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
接受明尼苏达大学神经 ICU 护理的患者将有资格参与。
描述
纳入标准：
- 入住明尼苏达大学神经重症监护病房
排除标准：
- 无法佩戴加速度计设备
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
医疗设备，加速度计
在 ICU 停留期间，将佩戴手腕和胸部加速度计。
数据将从患者的移动中生成并记录下来。
生成的数据或佩戴的设备都不会影响护理团队在患者住院期间的决定。
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测量患者运动
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
加速度计运动
大体时间：ICU停留时间：预计1周
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在 ICU 期间的运动。
|
ICU停留时间：预计1周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：David Darrow, MD/MPH、University of Minnesota
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年9月30日
初级完成 (实际的)
2018年5月31日
研究完成 (实际的)
2019年5月31日
研究注册日期
首次提交
2015年8月10日
首先提交符合 QC 标准的
2015年8月18日
首次发布 (估计)
2015年8月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年6月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年6月21日
最后验证
2022年6月1日
更多信息
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