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Messung der Sedierung auf der Intensivstation mit drahtlosen Beschleunigungsmessern

21. Juni 2022 aktualisiert von: University of Minnesota
Die Aufrechterhaltung der Analgesie während eines Patientenaufenthalts im Krankenhaus war ein wichtiger Untersuchungsbereich, nachdem eine direkte Korrelation zwischen dem Grad der Sedierung und der Sterblichkeit auf der Intensivstation nachgewiesen wurde. Diese Studie wird die Verwendung von Beschleunigungsmessern bei der Bestimmung des Sedierungsniveaus von Patienten untersuchen.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Ziel der Studie ist es, Beschleunigungsmesser zu verwenden, um die Bewegung des Patienten während der Sedierung auf der Intensivstation zu verfolgen. Die Analyse der Patientenbewegung kann objektive Mittel zur Messung des Sedierungsgrads des Patienten aufzeigen. Die durchschnittliche Aufenthaltsdauer wird auf eine Woche geschätzt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55455
        • University of Minnesota

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 90 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Teilnahmeberechtigt sind Patienten, die von der Neuro-Intensivstation der University of Minnesota betreut werden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zugelassen auf der Neuro-Intensivstation der University of Minnesota

Ausschlusskriterien:

  • Accelerometer-Gerät kann nicht getragen werden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Medizinisches Gerät, Beschleunigungsmesser
Für die Dauer des Aufenthalts auf der Intensivstation wird ein Handgelenk- und Brustbeschleunigungsmesser getragen. Daten werden aus Patientenbewegungen generiert und aufgezeichnet. Weder die generierten Daten noch die getragenen Geräte werden die Entscheidungen des Pflegeteams während des Aufenthalts der Patienten beeinflussen.
Misst Patientenbewegungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewegung des Beschleunigungsmessers
Zeitfenster: Aufenthaltsdauer auf der Intensivstation: voraussichtlich eine Woche
Bewegung während des Aufenthalts auf der Intensivstation.
Aufenthaltsdauer auf der Intensivstation: voraussichtlich eine Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: David Darrow, MD/MPH, University of Minnesota

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

30. September 2015

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

31. Mai 2018

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

31. Mai 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. August 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. August 2015

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

20. August 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

28. Juni 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Juni 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1502M62761

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

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