- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02529696
Messung der Sedierung auf der Intensivstation mit drahtlosen Beschleunigungsmessern
21. Juni 2022 aktualisiert von: University of Minnesota
Die Aufrechterhaltung der Analgesie während eines Patientenaufenthalts im Krankenhaus war ein wichtiger Untersuchungsbereich, nachdem eine direkte Korrelation zwischen dem Grad der Sedierung und der Sterblichkeit auf der Intensivstation nachgewiesen wurde.
Diese Studie wird die Verwendung von Beschleunigungsmessern bei der Bestimmung des Sedierungsniveaus von Patienten untersuchen.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Das Ziel der Studie ist es, Beschleunigungsmesser zu verwenden, um die Bewegung des Patienten während der Sedierung auf der Intensivstation zu verfolgen.
Die Analyse der Patientenbewegung kann objektive Mittel zur Messung des Sedierungsgrads des Patienten aufzeigen.
Die durchschnittliche Aufenthaltsdauer wird auf eine Woche geschätzt.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
60
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55455
- University of Minnesota
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 90 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Teilnahmeberechtigt sind Patienten, die von der Neuro-Intensivstation der University of Minnesota betreut werden.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Zugelassen auf der Neuro-Intensivstation der University of Minnesota
Ausschlusskriterien:
- Accelerometer-Gerät kann nicht getragen werden
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
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Medizinisches Gerät, Beschleunigungsmesser
Für die Dauer des Aufenthalts auf der Intensivstation wird ein Handgelenk- und Brustbeschleunigungsmesser getragen.
Daten werden aus Patientenbewegungen generiert und aufgezeichnet.
Weder die generierten Daten noch die getragenen Geräte werden die Entscheidungen des Pflegeteams während des Aufenthalts der Patienten beeinflussen.
|
Misst Patientenbewegungen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Bewegung des Beschleunigungsmessers
Zeitfenster: Aufenthaltsdauer auf der Intensivstation: voraussichtlich eine Woche
|
Bewegung während des Aufenthalts auf der Intensivstation.
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Aufenthaltsdauer auf der Intensivstation: voraussichtlich eine Woche
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: David Darrow, MD/MPH, University of Minnesota
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
30. September 2015
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
31. Mai 2018
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
31. Mai 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. August 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. August 2015
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
20. August 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
28. Juni 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. Juni 2022
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 1502M62761
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