Измерение седации в отделении интенсивной терапии с помощью беспроводных акселерометров
21 июня 2022 г. обновлено: University of Minnesota
Поддержание обезболивания во время пребывания пациента в больнице стало важной областью исследований после демонстрации прямой корреляции между уровнем седации и смертностью в условиях отделения интенсивной терапии.
В этом исследовании будет изучено использование акселерометров для определения уровня седации пациента.
Обзор исследования
Подробное описание
Цель исследования — использовать акселерометры для отслеживания движения пациента во время седации в отделении интенсивной терапии.
Анализ движений пациента может выявить объективные средства измерения уровня седации пациента.
Средняя продолжительность пребывания оценивается в одну неделю.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
60
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Соединенные Штаты, 55455
- University of Minnesota
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 90 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, получающие помощь в нейрореанимации Университета Миннесоты, будут иметь право на участие.
Описание
Критерии включения:
- Поступил в нейрореанимацию Университета Миннесоты.
Критерий исключения:
- Невозможно носить акселерометр
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Медицинское устройство, акселерометр
Акселерометр на запястье и на груди будет носиться на протяжении всего пребывания в отделении интенсивной терапии.
Данные будут генерироваться на основе движения пациента и записываться.
Ни сгенерированные данные, ни изношенные устройства не повлияют на решения лечащей бригады во время пребывания пациентов.
|
Измеряет движение пациента
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Движение акселерометра
Временное ограничение: Продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии: примерно одна неделя
|
Движения во время пребывания в отделении интенсивной терапии.
|
Продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии: примерно одна неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: David Darrow, MD/MPH, University of Minnesota
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
30 сентября 2015 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
31 мая 2018 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
31 мая 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 августа 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 августа 2015 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
20 августа 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
28 июня 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 июня 2022 г.
Последняя проверка
1 июня 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 1502M62761
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Анестезия
-
Ohio State UniversityBaxter Healthcare CorporationЗавершенныйСевофлуран | Цистоскопы | Baxter Anesthesia Торговая марка DesfluraneСоединенные Штаты