Sedatie meten op de Intensive Care met behulp van draadloze versnellingsmeters
21 juni 2022 bijgewerkt door: University of Minnesota
Handhaving van analgesie tijdens het verblijf van een patiënt in het ziekenhuis is een belangrijk onderzoeksgebied geweest na het aantonen van een directe correlatie tussen de mate van sedatie en mortaliteit op de ICU-setting.
Deze studie zal het gebruik van versnellingsmeters onderzoeken bij het bepalen van het sedatieniveau van de patiënt.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van de studie is om versnellingsmeters te gebruiken om de bewegingen van de patiënt te volgen terwijl ze onder sedatie zijn op de ICU.
Analyse van de beweging van de patiënt kan objectieve manieren onthullen om het sedatieniveau van de patiënt te meten.
De gemiddelde verblijfsduur wordt geschat op een week.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
60
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Verenigde Staten, 55455
- University of Minnesota
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 90 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten die zorg krijgen van de neuro-ICU van de Universiteit van Minnesota komen in aanmerking voor deelname.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Toegelaten tot de neuro-ICU van de Universiteit van Minnesota
Uitsluitingscriteria:
- Kan versnellingsmeter niet dragen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Medisch hulpmiddel, versnellingsmeter
Tijdens het verblijf op de IC wordt een pols- en borstversnellingsmeter gedragen.
Gegevens worden gegenereerd op basis van patiëntbewegingen en geregistreerd.
Noch de gegenereerde gegevens, noch de gedragen apparaten zullen de beslissingen van het zorgteam tijdens het verblijf van de patiënt beïnvloeden.
|
Meet de beweging van de patiënt
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Versnellingsmeter beweging
Tijdsspanne: Duur van verblijf op de IC: geschat op een week
|
Beweging tijdens verblijf op de IC.
|
Duur van verblijf op de IC: geschat op een week
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: David Darrow, MD/MPH, University of Minnesota
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
30 september 2015
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
31 mei 2018
Studie voltooiing (WERKELIJK)
31 mei 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 augustus 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 augustus 2015
Eerst geplaatst (SCHATTING)
20 augustus 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
28 juni 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 juni 2022
Laatst geverifieerd
1 juni 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 1502M62761
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Versnellingsmeter
-
University Hospital, MontpellierUniversité Montpellier; IMT Mines AlèsWervingChronische beroerte | Niet-gebruik van de paretische bovenste extremiteitFrankrijk
-
Medtronic Cardiac Rhythm and Heart FailureVoltooidCompleet hartblok | AV-blok | AV-blok voltooid | 3e graads hartblokVerenigde Staten, Hongkong
-
University of ChicagoWerving
-
Wake Forest University Health SciencesNational Cancer Institute (NCI)Nog niet aan het wervenBorstkanker | DarmkankerVerenigde Staten
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterVoltooidProstaatcarcinoomVerenigde Staten