Måling af Sedation på intensivafdelingen ved hjælp af trådløse accelerometre
21. juni 2022 opdateret af: University of Minnesota
Vedligeholdelse af analgesi under et patientophold på hospitalet har været et vigtigt undersøgelsesområde efter at have påvist en direkte sammenhæng mellem niveau af sedation og dødelighed i intensivafdelingen.
Denne undersøgelse vil undersøge brugen af accelerometre til at bestemme patientens sedationsniveau.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Målet med undersøgelsen er at bruge accelerometre til at spore patientbevægelser, mens de er under sedation på intensivafdelingen.
Analyse af patientbevægelser kan afsløre objektive midler til at måle patientniveauet af sedation.
Den gennemsnitlige opholdstid er estimeret til at være en uge.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
60
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Forenede Stater, 55455
- University of Minnesota
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 90 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter, der modtager behandling fra neuro ICU ved University of Minnesota, vil være berettiget til deltagelse.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Indlagt på neuro ICU ved University of Minnesota
Ekskluderingskriterier:
- Kan ikke bære accelerometeret
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Medicinsk udstyr, accelerometer
Et accelerometer for håndled og bryst vil blive båret under opholdet på intensivafdelingen.
Data vil blive genereret fra patientbevægelser og registreret.
Hverken de genererede data eller de slidte enheder vil påvirke plejeteamets beslutninger under patienternes ophold.
|
Måler patientens bevægelse
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Accelerometer bevægelse
Tidsramme: Varighed af intensivophold: anslået til en uge
|
Bevægelse under ophold på intensivafdelingen.
|
Varighed af intensivophold: anslået til en uge
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: David Darrow, MD/MPH, University of Minnesota
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
30. september 2015
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
31. maj 2018
Studieafslutning (FAKTISKE)
31. maj 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. august 2015
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. august 2015
Først opslået (SKØN)
20. august 2015
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
28. juni 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. juni 2022
Sidst verificeret
1. juni 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 1502M62761
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Anæstesi
-
Postgraduate Institute of Medical Education and...AfsluttetAnæstesi | Closed Loop Anesthesia Delivery System (CLADS)Indien
-
Ohio State UniversityBaxter Healthcare CorporationAfsluttetSevofluran | Cystoskoper | Baxter Anesthesia Brand af DesfluraneForenede Stater