MR 淋巴管造影在淋巴水肿术后随访中的应用：与淋巴闪烁显像的比较
2015年9月15日 更新者：Seung Hong Choi、Seoul National University Hospital
磁共振淋巴管造影在淋巴水肿术后随访中的应用：与淋巴闪烁显像的比较
其在淋巴水肿术后随访中实施磁共振血管造影的有用性应尝试评估和比较淋巴闪烁显像。
研究概览
详细说明
手术方法包括“使淋巴引流良好的手术”和“手术切除肿胀淋巴组织，显着淋巴水肿”这两种。近年来，前者使用显微手术的方法开始受到人们的关注，事实上，为了增加这些显微手术的成功率准确地评估术前淋巴管的结构异常并制定手术计划，对现有淋巴水肿进行初级诊断影像学检查由于核医学检查作为获得准确解剖信息它也是理想的影像学检查方法淋巴水肿的术前评估恰恰是你做不到的。
相比之下，磁共振淋巴管造影最近发展起来的一种新的磁共振成像技术在精确评估淋巴水肿患者方面具有诸多优势。
首先，有高空间分辨率的磁共振淋巴管造影，通过淋巴管获得正确的解剖信息。
其次，磁共振淋巴管造影不仅提供有关淋巴管功能状态的解剖信息。
三、磁共振淋巴管造影微创技术，无辐射，相对简便、安全，对淋巴管的结构和功能同时或后期诊断具有很大优势。
磁共振淋巴管造影通过淋巴管造影给出的优势也有助于制定具体的治疗方案，以及术前准确诊断淋巴水肿，可能有助于提高显微手术的成功率。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
7
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
-
Seoul、大韩民国、110-744
- Seoul National University Hospital
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 至少20岁
- 患者术前接受磁共振淋巴管造影和淋巴闪烁显像 术后3个月
排除标准：
- 有磁共振造影剂不良反应史的患者
- 肾功能下降的患者（肾小球滤过率 <30 mL / min）
- 其他，产妇，装有心脏起搏器或人工耳蜗的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：非随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：术前淋巴水肿
在磁共振成像（MRI）之前，GADOVIST PFS [Bayer Korea] 7.5mL 和局麻药 0.5m L 混合。
然后用24号针头用约1mL经第一次、第二次、第三次脚趾间皮内注射，然后约1-2分钟，按摩注射部位，获取图像（冠状T1加权三-维梯度回波序列）从包括骨盆在内的范围内的足部与淋巴闪烁显像的比较
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实验性的：术后淋巴水肿
在磁共振成像（MRI）之前，GADOVIST PFS [Bayer Korea] 7.5mL 和局麻药 0.5m L 混合。
然后用24号针头用约1mL经第一次、第二次、第三次脚趾间皮内注射，然后约1-2分钟，按摩注射部位，获取图像（冠状T1加权三-维梯度回波序列）从包括骨盆在内的范围内的足部与淋巴闪烁显像的比较
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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淋巴引流模式（0 至 5 分）
大体时间：长达 2 年的磁共振淋巴管造影扫描后
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0（异常）-10（正常）
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长达 2 年的磁共振淋巴管造影扫描后
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淋巴引流延迟（0 至 10 分）
大体时间：长达 2 年的磁共振淋巴管造影扫描后
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0（延迟）-10（正常）
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长达 2 年的磁共振淋巴管造影扫描后
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淋巴管的描绘（0 到 10 分）
大体时间：长达 2 年的磁共振淋巴管造影扫描后
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0（不清晰）-10（清晰）
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长达 2 年的磁共振淋巴管造影扫描后
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腹股沟淋巴结强化（0 至 10 分）
大体时间：长达 2 年的磁共振淋巴管造影扫描后
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0（不清晰）-10（清晰）
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长达 2 年的磁共振淋巴管造影扫描后
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淋巴管可见度（0 到 10 分）
大体时间：长达 2 年的磁共振淋巴管造影扫描后
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0（不可见）-10（清晰可见）
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长达 2 年的磁共振淋巴管造影扫描后
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：SeungHong Choi, MD,PhD、Seoul National University Hospital(Radiology)
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年10月1日
初级完成 (预期的)
2016年10月1日
研究完成 (预期的)
2016年10月1日
研究注册日期
首次提交
2015年9月3日
首先提交符合 QC 标准的
2015年9月15日
首次发布 (估计)
2015年9月16日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年9月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年9月15日
最后验证
2015年9月1日
更多信息
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