自然杀伤细胞的低反应性和重症患者的功能失调性炎症反应
2017年8月3日 更新者：Yonsei University
调查危重患者的自然杀伤 (NK) 细胞活性、循环细胞因子水平和外周血单核细胞 (PBMC) 细胞因子产生状况。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
从 24 名重症监护室 (ICU) 患者和 24 名年龄、性别和体重指数 (BMI) 匹配的健康对照者入院后 24 小时内采集血样。
测量了 PBMC 和脂多糖 (LPS) 刺激的 PBMC 的 NK 细胞活性、细胞因子浓度和细胞因子产生。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
48
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
2014 年 4 月至 2015 年 7 月，24 名入住延世大学 Severance 医院 ICU 的重症患者被纳入本研究。
为了验证实验结果，将年龄、性别和 BMI 匹配的健康受试者作为同期在健康评估中心看到的个体的对照。
描述
纳入标准：
- ICU患者
- 对于健康对照：非糖尿病和非肥胖受试者
排除标准：
- 对于健康对照：糖尿病；重大代谢疾病的病史/存在；怀孕或哺乳；急性或慢性感染；肝病;肾脏疾病;胃肠道疾病；服用任何药物或补充剂的受试者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
ICU病人
入住 ICU 后 24 小时内入组的危重患者。
|
|
控制
年龄、性别和 BMI 匹配的健康受试者。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
NK细胞活性
大体时间：基线
|
NK细胞活性（%）
|
基线
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
IL（白细胞介素）-12
大体时间：基线
|
IL-12 (皮克/毫升)
|
基线
|
|
hs-CRP（高敏C反应蛋白）
大体时间：基线
|
hs-CRP (毫克/分升)
|
基线
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年4月1日
初级完成 (实际的)
2015年7月1日
研究完成 (实际的)
2015年9月1日
研究注册日期
首次提交
2015年9月30日
首先提交符合 QC 标准的
2015年9月30日
首次发布 (估计)
2015年10月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年8月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年8月3日
最后验证
2017年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.