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墨尔本评估的可靠性

2017年2月6日 更新者:University Children's Hospital, Zurich
该研究的目的是调查墨尔本评估的可靠性。

研究概览

详细说明

患有中枢性运动障碍的儿童将在一周内通过墨尔本评估进行两次测试。 评估将进行视频评分。 在稍后的时间点,不同的评分者将对同一视频进行评分者间可靠性评分,同一评分者将对同一视频进行评分者内可靠性评分,同一评分者将对重复评估视频进行重测可靠性评分。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Affoltern am Albis、瑞士、CH-8910
        • University Children's Hospital Zurich, Rehabilitation Centre Affoltern am Albis

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

2年 至 20年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

患有中枢运动障碍和上肢功能受损的儿童

描述

纳入标准:

  • 中枢运动障碍
  • 康复中心 Affoltern am Albis 的流动或固定患者
  • 理解测试说明的能力
  • 能够坐直 25 分钟
  • 被评估的上肢活动极少

排除标准:

  • 严重的视觉和/或听觉问题
  • 评估上肢的急性损伤
  • 缺乏合规性

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
墨尔本评估2
大体时间:1周内2次评估
评估测量单侧上肢功能
1周内2次评估

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Hubertus van Hedel, PD Dr.、University Children's Hospital Zurich, Rehabilitation Centre Affoltern am Albis

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年7月1日

初级完成 (实际的)

2016年7月1日

研究完成 (实际的)

2016年12月1日

研究注册日期

首次提交

2015年11月2日

首先提交符合 QC 标准的

2015年11月2日

首次发布 (估计)

2015年11月3日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2017年2月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年2月6日

最后验证

2017年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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