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Fiabilité de l'évaluation de Melbourne

6 février 2017 mis à jour par: University Children's Hospital, Zurich
L'objectif de l'étude est d'examiner la fiabilité de l'évaluation de Melbourne.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les enfants atteints de troubles moteurs centraux seront testés deux fois en une semaine avec l'évaluation de Melbourne. Les évaluations seront notées par vidéo. À un moment ultérieur, différents évaluateurs évalueront la même vidéo pour la fiabilité inter-évaluateur, le même évaluateur notera la même vidéo pour la fiabilité intra-évaluateur, et le même évaluateur notera les vidéos d'évaluation répétées pour la fiabilité test-retest.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Suisse
      • Affoltern am Albis, Suisse, CH-8910
        • University Children's Hospital Zurich, Rehabilitation Centre Affoltern am Albis

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

2 ans à 20 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Enfants atteints de troubles moteurs centraux et d'une fonction altérée des membres supérieurs

La description

Critère d'intégration:

  • troubles moteurs centraux
  • patients ambulatoires ou stationnaires du Centre de réadaptation Affoltern am Albis
  • capacité à comprendre les instructions de test
  • capacité à rester assis pendant 25 minutes
  • activité minimale dans le membre supérieur évalué

Critère d'exclusion:

  • graves problèmes visuels et/ou auditifs
  • lésion aiguë du membre supérieur à évaluer
  • manque de conformité

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de Melbourne 2
Délai: 2 évaluations en 1 semaine
Évaluation pour mesurer la fonction unilatérale du membre supérieur
2 évaluations en 1 semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Children's Hospital, Zurich

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hubertus van Hedel, PD Dr., University Children's Hospital Zurich, Rehabilitation Centre Affoltern am Albis

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 novembre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 novembre 2015

Première publication (Estimation)

3 novembre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

7 février 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 février 2017

Dernière vérification

1 février 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MA_Reliability_2015

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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