Pålideligheden af Melbourne-vurderingen
6. februar 2017 opdateret af: University Children's Hospital, Zurich
Formålet med undersøgelsen er at undersøge pålideligheden af Melbourne Assessment.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Detaljeret beskrivelse
Børn med centrale motoriske lidelser vil blive testet to gange inden for en uge med Melbourne Assessment.
Bedømmelserne vil blive videobedømt.
På et senere tidspunkt vil forskellige bedømmere bedømme den samme video for inter-bedømmer-pålidelighed, den samme bedømmer vil bedømme den samme video for intra-bedømmer-pålidelighed, og den samme bedømmer vil bedømme de gentagne vurderingsvideoer for test-gentest-pålidelighed.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
30
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Affoltern am Albis, Schweiz, CH-8910
- University Children's Hospital Zurich, Rehabilitation Centre Affoltern am Albis
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
2 år til 20 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Børn med centrale motoriske lidelser og nedsat funktion af overekstremiteterne
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- centrale motoriske lidelser
- ambulante eller stationære patienter på Rehabiliteringscentret Affoltern am Albis
- evne til at forstå testinstruktioner
- evne til at sidde oprejst i 25 minutter
- minimal aktivitet i det vurderede overekstremitet
Ekskluderingskriterier:
- alvorlige syns- og/eller høreproblemer
- akut læsion i til vurderet overekstremitet
- manglende overholdelse
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Melbourne vurdering 2
Tidsramme: 2 vurderinger inden for 1 uge
|
Vurdering til måling af unilateral overekstremitetsfunktion
|
2 vurderinger inden for 1 uge
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Hubertus van Hedel, PD Dr., University Children's Hospital Zurich, Rehabilitation Centre Affoltern am Albis
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juli 2015
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juli 2016
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. november 2015
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. november 2015
Først opslået (Skøn)
3. november 2015
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
7. februar 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. februar 2017
Sidst verificeret
1. februar 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Hjernesygdomme
- Sår og skader
- Medfødte abnormiteter
- Hjerneskade, kronisk
- Kraniocerebralt traume
- Traumer, nervesystemet
- Misdannelser i nervesystemet
- Neuralrørsdefekter
- Spinal dysrafi
- Cerebral Parese
- Hjerneskader
- Hjerneskader, traumatiske
- Sygdomme i nervesystemet
- Meningomyelocele
- Spina Bifida Cystica
- Sygdomme i centralnervesystemet
Andre undersøgelses-id-numre
- MA_Reliability_2015
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .