Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tillförlitligheten av Melbourne-bedömningen

6 februari 2017 uppdaterad av: University Children's Hospital, Zurich
Syftet med studien är att undersöka tillförlitligheten av Melbourne Assessment.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Barn med centrala motoriska störningar kommer att testas två gånger inom en vecka med Melbourne Assessment. Bedömningarna kommer att bedömas på video. Vid en senare tidpunkt kommer olika bedömare att betygsätta samma video för tillförlitlighet mellan bedömare, samma bedömare kommer att bedöma samma video för tillförlitlighet inom bedömare, och samma bedömare kommer att bedöma de upprepade bedömningsvideorna för tillförlitlighet för test-omtestning.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Schweiz
      • Affoltern am Albis, Schweiz, CH-8910
        • University Children's Hospital Zurich, Rehabilitation Centre Affoltern am Albis

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

2 år till 20 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Barn med centrala motoriska störningar och nedsatt funktion i övre extremiteterna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • centrala motoriska störningar
  • ambulanta eller stationära patienter på rehabiliteringscentret Affoltern am Albis
  • förmåga att förstå testinstruktioner
  • förmågan att sitta upprätt i 25 minuter
  • minimal aktivitet i den bedömda övre extremiteten

Exklusions kriterier:

  • allvarliga syn- och/eller hörselproblem
  • akut lesion i den till bedömda övre extremiteten
  • bristande efterlevnad

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Melbourne bedömning 2
Tidsram: 2 bedömningar inom 1 vecka
Bedömning för att mäta ensidig funktion av övre extremiteter
2 bedömningar inom 1 vecka

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Children's Hospital, Zurich

Utredare

  • Huvudutredare: Hubertus van Hedel, PD Dr., University Children's Hospital Zurich, Rehabilitation Centre Affoltern am Albis

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 november 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 november 2015

Första postat (Uppskatta)

3 november 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

7 februari 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 februari 2017

Senast verifierad

1 februari 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • MA_Reliability_2015

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera