Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Påliteligheten til Melbourne-vurderingen

6. februar 2017 oppdatert av: University Children's Hospital, Zurich
Målet med studien er å undersøke påliteligheten til Melbourne Assessment.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Barn med sentrale motoriske lidelser vil bli testet to ganger i løpet av en uke med Melbourne Assessment. Vurderingene vil bli videoscoret. På et senere tidspunkt vil forskjellige vurderere rangere den samme videoen for inter-rater-pålitelighet, den samme vurdereren vil score den samme videoen for intra-rater-pålitelighet, og den samme vurdereren vil rangere de gjentatte vurderingsvideoene for test-retest-reliabilitet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Sveits
      • Affoltern am Albis, Sveits, CH-8910
        • University Children's Hospital Zurich, Rehabilitation Centre Affoltern am Albis

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

2 år til 20 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Barn med sentrale motoriske forstyrrelser og nedsatt funksjon av øvre lemmer

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • sentrale motoriske forstyrrelser
  • ambulante eller stasjonære pasienter ved Rehabiliteringssenteret Affoltern am Albis
  • evne til å forstå testinstruksjoner
  • evne til å sitte oppreist i 25 minutter
  • minimal aktivitet i vurdert overekstremitet

Ekskluderingskriterier:

  • alvorlige visuelle og/eller auditive problemer
  • akutt lesjon i til vurdert overekstremitet
  • manglende samsvar

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Melbourne vurdering 2
Tidsramme: 2 vurderinger innen 1 uke
Vurdering for å måle unilateral overekstremitetsfunksjon
2 vurderinger innen 1 uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Children's Hospital, Zurich

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Hubertus van Hedel, PD Dr., University Children's Hospital Zurich, Rehabilitation Centre Affoltern am Albis

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. november 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. november 2015

Først lagt ut (Anslag)

3. november 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

7. februar 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. februar 2017

Sist bekreftet

1. februar 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • MA_Reliability_2015

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere