Melbournen arvioinnin luotettavuus
maanantai 6. helmikuuta 2017 päivittänyt: University Children's Hospital, Zurich
Tutkimuksen tavoitteena on tutkia Melbourne Assessmentin luotettavuutta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Lapset, joilla on keskusmotorisia häiriöitä, testataan kahdesti viikon sisällä Melbourne-arvioinnin avulla.
Arviot pisteytetään videolla.
Myöhemmin eri arvioijat arvioivat saman videon arvioijien välisen luotettavuuden osalta, sama arvioija pisteyttää saman videon arvioijien sisäisen luotettavuuden osalta ja sama arvioija arvostelee toistuvia arviointivideoita testien uudelleentestauksen luotettavuudesta.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Affoltern am Albis, Sveitsi, CH-8910
- University Children's Hospital Zurich, Rehabilitation Centre Affoltern am Albis
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
2 vuotta - 20 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Lapset, joilla on keskusmotorisia häiriöitä ja heikentynyt yläraajojen toiminta
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- keskusmotoriset häiriöt
- Affoltern am Albisin kuntoutuskeskuksen ambulanssipotilaat tai paikallaan olevat potilaat
- kyky ymmärtää testiohjeet
- kyky istua pystyasennossa 25 minuuttia
- vähäistä aktiivisuutta arvioidussa yläraajassa
Poissulkemiskriteerit:
- vakavia näkö- ja/tai kuulo-ongelmia
- akuutti vaurio arvioidussa yläraajassa
- noudattamatta jättäminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Melbournen arviointi 2
Aikaikkuna: 2 arviointia 1 viikon sisällä
|
Arvio yksipuolisen yläraajan toiminnan mittaamiseksi
|
2 arviointia 1 viikon sisällä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Hubertus van Hedel, PD Dr., University Children's Hospital Zurich, Rehabilitation Centre Affoltern am Albis
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. heinäkuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. joulukuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 2. marraskuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 2. marraskuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 3. marraskuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 7. helmikuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. helmikuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. helmikuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Aivojen sairaudet
- Haavat ja vammat
- Synnynnäiset poikkeavuudet
- Aivovaurio, krooninen
- Kranioaivo-trauma
- Trauma, hermosto
- Hermoston epämuodostumat
- Neuraaliputken viat
- Selkärangan dysrafismi
- Aivohalvaus
- Aivovammat
- Aivovammat, traumaattiset
- Hermoston sairaudet
- Meningomyelocele
- Spina Bifida Cystica
- Keskushermoston sairaudet
Muut tutkimustunnusnumerot
- MA_Reliability_2015
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .