- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02595411
Confiabilidade da Avaliação de Melbourne
6 de fevereiro de 2017 atualizado por: University Children's Hospital, Zurich
O objetivo do estudo é investigar a confiabilidade da Avaliação de Melbourne.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
Crianças com distúrbios motores centrais serão testadas duas vezes em uma semana com a Avaliação de Melbourne.
As avaliações serão pontuadas em vídeo.
Posteriormente, avaliadores diferentes avaliarão o mesmo vídeo quanto à confiabilidade entre avaliadores, o mesmo avaliador pontuará o mesmo vídeo quanto à confiabilidade intraavaliadores e o mesmo avaliador pontuará os vídeos de avaliação repetidos quanto à confiabilidade teste-reteste.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
30
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Affoltern am Albis, Suíça, CH-8910
- University Children's Hospital Zurich, Rehabilitation Centre Affoltern am Albis
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
2 anos a 20 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Crianças com distúrbios motores centrais e função prejudicada dos membros superiores
Descrição
Critério de inclusão:
- distúrbios motores centrais
- pacientes ambulantes ou estacionários do Centro de Reabilitação Affoltern am Albis
- capacidade de entender as instruções do teste
- capacidade de sentar-se ereto por 25 minutos
- atividade mínima no membro superior avaliado
Critério de exclusão:
- problemas visuais e/ou auditivos graves
- lesão aguda no membro superior avaliado
- falta de conformidade
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Avaliação de Melbourne 2
Prazo: 2 avaliações em 1 semana
|
Avaliação para medir a função unilateral do membro superior
|
2 avaliações em 1 semana
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hubertus van Hedel, PD Dr., University Children's Hospital Zurich, Rehabilitation Centre Affoltern am Albis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de novembro de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de novembro de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
3 de novembro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
7 de fevereiro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de fevereiro de 2017
Última verificação
1 de fevereiro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças Cerebrais
- Ferimentos e Lesões
- Anomalias congénitas
- Dano Cerebral, Crônico
- Trauma Craniocerebral
- Trauma, Sistema Nervoso
- Malformações do Sistema Nervoso
- Defeitos do tubo neural
- Disrafismo Espinhal
- Paralisia cerebral
- Lesões cerebrais
- Lesões Cerebrais Traumáticas
- Doenças do Sistema Nervoso
- Meningomielocele
- Espinha Bífida Cística
- Doenças do Sistema Nervoso Central
Outros números de identificação do estudo
- MA_Reliability_2015
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .