Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Надежность Мельбурнской оценки

6 февраля 2017 г. обновлено: University Children's Hospital, Zurich
Целью исследования является исследование надежности Мельбурнской оценки.

Обзор исследования

Подробное описание

Детей с центральными двигательными расстройствами будут тестировать дважды в течение одной недели с помощью Мельбурнской оценки. Оценки будут оцениваться по видео. В более поздний момент времени разные оценщики будут оценивать одно и то же видео по надежности между оценщиками, один и тот же оценщик будет оценивать одно и то же видео по надежности внутри оценщиков, и один и тот же оценщик будет оценивать видео с повторной оценкой по надежности повторного тестирования.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Affoltern am Albis, Швейцария, CH-8910
        • University Children's Hospital Zurich, Rehabilitation Centre Affoltern am Albis

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 2 года до 20 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Дети с центральными двигательными расстройствами и нарушением функции верхних конечностей

Описание

Критерии включения:

  • центральные двигательные расстройства
  • амбулаторные или стационарные пациенты Реабилитационного центра Аффольтерн-ам-Альбис
  • умение понимать тестовые инструкции
  • способность сидеть прямо в течение 25 минут
  • минимальная активность в оцениваемой верхней конечности

Критерий исключения:

  • серьезные проблемы со зрением и/или слухом
  • острое поражение оцениваемой верхней конечности
  • несоблюдение

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Мельбурн Оценка 2
Временное ограничение: 2 оценки в течение 1 недели
Оценка для измерения односторонней функции верхней конечности
2 оценки в течение 1 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Hubertus van Hedel, PD Dr., University Children's Hospital Zurich, Rehabilitation Centre Affoltern am Albis

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 ноября 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 ноября 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 ноября 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

7 февраля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 февраля 2017 г.

Последняя проверка

1 февраля 2017 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться