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Second Primary Cancers in Patients With Castration Resistant Prostate Cancer (BOCARP)

2018年1月18日 更新者:Bayer

Second Primary Cancers in Patients With Castration Resistant Prostate Cancer (BOCARP)

This study aims at estimating the incidence of second primary malignancies as well as the overall survival among metastasized prostate cancer (mPC) and metastasized castrate-resistant prostate cancer (mCRPC) patients not treated with radium-223-dichloride.

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

详细说明

This study aims at estimating the incidence of second primary malignancies as well as the overall survival among mPC and mCRPC patients not treated with radium-223-dichloride. The source of data for this study will be the German Pharmacoepidemiological Research Database (GePaRD). A retrospective cohort study covering the time period from 2004 to 2013 will be conducted. The study population will comprise CRPC patients developing bone metastases. These patients will be followed up for the occurrence of second primary malignancies, end of study, or death due to any cause. As this study serves as a historical control group for a single-arm observational study, incidence rates of second primary malignancies obtained from these studies will be compared by the standardized incidence ratio using results from this study as a reference.

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

6442

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Multiple Locations、德国

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

男性

取样方法

非概率样本

研究人群

The study population will consist of mPC patients (prostate cancer patients with bone metastases) and a subgroup of patients who can be regarded as mCRPC patients (castration-resistant prostate cancer patients with bone metastases).

描述

Inclusion Criteria:

  • Members of the mPC cohort will have to fulfill all of the following criteria:

    • Valid information on sex, age and the region of residence
    • A period of at least 12 months of continuous insurance preceding cohort entry
    • Diagnosis of PC (ICD-10 Code C61) in the study period (01-Jan-2004 to 31-Dec-2011)
    • Diagnosis of bone metastases (ICD-10 Code C79.5) in the enrolment period (01-Jan-2005 to 31-Dec-2011)
    • In addition to the criteria of the mPC cohort, members of the mCRPC will additionally have to fulfill:
    • One of the following in the enrolment period and before or at the same time with bone metastases

      • Discontinuation of the initial chemical castration, change of the agent or modality of the Androgen deprivation therapy (ADT), or start of treatment for advanced Prostate cancer (PC) after the primary ADT.
      • Surgical castration and initiation of ADT treatment
      • Treatment with medication specific to mCRPC.

Exclusion Criteria:

  • Patients will be excluded from the mPC and from the mCRPC populations if they meet one of the following criteria:

    • First PC diagnosis later than 2 months after the diagnosis of bone metastases, or
    • Use of any radiopharmaceuticals for bone metastases (e.g., samarium, strontium, rhenium, radium)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:追溯

队列和干预

团体/队列
mPC
Prostate cancer patients with bone metastases (mPC)
mCRPC
Patients with castration-resistant prostate cancer with bone metastases (mCRPC)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Incidences of Second primary malignancies are characterized by the following ICD-10 codes: C00-C76, C81-C96, D00-D09, D37-D48.
大体时间:Up to 10 years
Up to 10 years

次要结果测量

结果测量
大体时间
总生存期
大体时间:长达 10 年
长达 10 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年3月15日

初级完成 (实际的)

2017年10月20日

研究完成 (实际的)

2017年10月20日

研究注册日期

首次提交

2016年3月4日

首先提交符合 QC 标准的

2016年3月4日

首次发布 (估计)

2016年3月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年1月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年1月18日

最后验证

2018年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 18044
  • EUPAS12665 (注册表标识符:ENCEPP)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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