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远程会诊对内分泌转诊名单影响的评估

2016年8月8日 更新者:Hospital de Clinicas de Porto Alegre

评估远程会诊改善慢性内分泌疾病患者从初级保健转诊到专科保健的有效性

本研究的目的是评估电话远程咨询对内分泌预约转诊等候名单中初级保健医生的影响(与州的转诊协议相比)。

研究概览

详细说明

南里奥格兰德州的专科护理内分泌学评估转诊名单非常多。 目前有一个转诊协议来选择应该如何转诊的患者。 将评估 TelessaúdeRS 向初级保健医生提供的基于电话的远程咨询干预是否可以提供额外的好处。 TelessaúdeRS 是南里奥格兰德大学的一项远程医疗计划。 这将在集群随机临床试验中进行评估。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

3470

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre、Rio Grande do Sul、巴西、90110-150
        • Secretaria Estadual da Saúde

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 来自至少有 5 名内分泌科转诊等待预约的县的患者。
  • 由初级保健医生转诊的患者
  • 因协议条件之一(糖尿病、甲状腺功能减退症、甲状腺功能亢进症、甲状腺肿、甲状腺结节、肥胖症)而转诊的患者。

排除标准:

  • 来自各县的一百多名内分泌科转诊患者等待预约。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:控制
转介将通过州的协议进行评估
转介列表中提供的信息将通过州的转介协议进行评估。
实验性的:干涉
转诊将通过与基于电话的远程咨询相关的州协议进行评估。
转介列表中提供的信息将通过州的转介协议进行评估。
远程会诊将由医生进行,主要是家庭医生,但也有内科医生和内分泌学家。 远程会诊将遵循结构化的格式来讨论有关疾病的一些主题并获取相关信息(基于州的协议)。 初级保健医生的疑虑将得到解决。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
授权咨询次数
大体时间:1年
控制和干预策略评估后授权的咨询次数。
1年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
内分泌科新转诊人数
大体时间:1年
该县执行的新转介总数。
1年
遵守国家的协议
大体时间:1年
根据州协议,具有足够信息的内分泌学新转诊人数。
1年
TelessaúdeRS 远程会诊的使用
大体时间:1年
拨打 TelessaúdeRS 热线的总次数(适用于在巴西公共卫生系统工作的每位初级保健医生)
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年6月1日

初级完成 (实际的)

2016年6月1日

研究完成 (实际的)

2016年6月1日

研究注册日期

首次提交

2016年3月7日

首先提交符合 QC 标准的

2016年3月11日

首次发布 (估计)

2016年3月17日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年8月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年8月8日

最后验证

2016年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

我们计划在索引医学期刊上发表试验结果。 结果将由作者报告,并遵循 ICMJE 的作者身份标准。 在发表试验的主要结果后,可以通过联系作者并提供分析计划来获得未识别的数据集,该计划将由研究的主要研究者进行评估。

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

协议的临床试验

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