Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van de effecten van teleconsultaties op een verwijzingslijst voor endocrinologie

8 augustus 2016 bijgewerkt door: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Evaluatie van de effectiviteit van teleconsultaties voor het verbeteren van de verwijzingen van eerstelijnszorg naar gespecialiseerde zorg van patiënten met chronische endocrinologische aandoeningen

Het doel van deze studie is het evalueren van de effecten van telefonische teleconsulten aan huisartsen (in vergelijking met het doorverwijsprotocol van de overheid) op de wachtlijst voor verwijzingen voor endocrinologische afspraken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De verwijzingslijst van de staat Rio Grande do Sul voor endocrinologische evaluatie in gespecialiseerde zorg is sterk overbelast. Er is momenteel een verwijzingsprotocol om patiënten te selecteren hoe ze moeten worden doorverwezen. Er zal worden geëvalueerd of een tussenkomst van telefonische teleconsultaties door de TelessaúdeRS aan de huisartsen extra voordelen kan opleveren. TelessaúdeRS is een telegezondheidsprogramma van de Universiteit van Rio Grande do Sul. Dit zal worden geëvalueerd in een cluster gerandomiseerde klinische studie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

3470

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Brazilië
    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazilië, 90110-150
        • Secretaria Estadual da Saúde

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten uit provincies met ten minste 5 verwijzingen naar endocrinologie wachten op afspraak.
  • Patiënten verwezen door huisartsen
  • Patiënten verwezen vanwege een van de protocolaandoeningen (Diabetes Mellitus, Hypothyreoïdie, Hyperthyreoïdie, Struma, Schildklierknobbeltje, Obesitas).

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten uit provincies met meer dan honderd endocrinologieverwijzingen wachten op afspraak.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Controle
Verwijzingen zullen worden geëvalueerd via de protocollen van de staat
Ander: Protocol
De informatie in de verwijzingslijst zal worden geëvalueerd via de verwijzingsprotocollen van de staat.
Experimenteel: Interventie
Verwijzingen zullen worden geëvalueerd via de protocollen van de staat die verband houden met telefonische teleconsultaties.
Ander: Protocol
De informatie in de verwijzingslijst zal worden geëvalueerd via de verwijzingsprotocollen van de staat.
Ander: Teleconsultatie
De teleconsultaties worden uitgevoerd door artsen, veelal huisartsen, maar ook internisten en endocrinologen. De teleconsultaties zullen een gestructureerd formaat volgen om enkele onderwerpen over de ziekte te bespreken en toegang te krijgen tot de relevante informatie (gebaseerd op de protocollen van de staat). De twijfels van de huisarts worden geadresseerd.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal toegestane raadplegingen
Tijdsspanne: 1 jaar
Aantal raadplegingen toegestaan ​​na de evaluatie door de controle- en interventiestrategieën.
1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal nieuwe verwijzingen voor endocrinologie
Tijdsspanne: 1 jaar
Totaal aantal nieuwe verwijzingen uitgevoerd door de provincie.
1 jaar
Naleving van de protocollen van de staat
Tijdsspanne: 1 jaar
Aantal nieuwe verwijzingen voor endocrinologie met adequate informatie volgens de protocollen van de staat.
1 jaar
Gebruik van TelessaúdeRS teleconsultaties
Tijdsspanne: 1 jaar
Totaal aantal oproepen naar de TelessaúdeRS-hotline (beschikbaar voor elke huisarts die werkzaam is in het Braziliaanse openbare gezondheidssysteem)
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Medewerkers

Secretaria Estadual da Saúde do Estado do Rio Grande do Sul
Programa de Pesquisa e Pós-Graduação em Epidemiologia da UFRGS
TelessaúdeRS / UFRGS

Onderzoekers

  • Studie stoel: Erno Harzheim, MD, Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 maart 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 maart 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

17 maart 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

10 augustus 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 augustus 2016

Laatst geverifieerd

1 augustus 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 32981014.0.0000.5327
  • U1111-1179-2949 (Register-ID: UTN)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

We zijn van plan om onderzoeksresultaten te publiceren in een geïndexeerd medisch tijdschrift. De resultaten zullen worden gerapporteerd door de auteurs en de auteurschapscriteria van ICMJE zullen worden gevolgd. Na publicatie van de belangrijkste resultaten van de studie zal de niet-geïdentificeerde dataset beschikbaar zijn door contact op te nemen met de auteurs en een analyseplan te verstrekken dat zal worden geëvalueerd door de hoofdonderzoeker van de studie.

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Protocol

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Vietnam

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren