Evaluación de los efectos de las teleconsultas en una lista de referencia de endocrinología
8 de agosto de 2016 actualizado por: Hospital de Clinicas de Porto Alegre
Evaluación de la Efectividad de las Teleconsultas para Mejorar la Derivación desde Atención Primaria a Atención Especializada de Pacientes con Endocrinología Crónica
El objetivo de este estudio es evaluar los efectos de las teleconsultas telefónicas a médicos de atención primaria (en comparación con el protocolo de derivación del estado) en la lista de espera de derivación para citas endocrinológicas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La lista de referencias del estado de Rio Grande do Sul para evaluación de endocrinología en atención especializada está muy sobrecargada.
Actualmente existe un protocolo de derivación para seleccionar los pacientes a los que se debe derivar.
Se evaluará si una intervención de teleconsultas telefónicas proporcionadas por TelessaúdeRS a los médicos de atención primaria puede proporcionar beneficios adicionales.
TelessaúdeRS es un programa de telesalud de la Universidad de Rio Grande do Sul.
Esto se evaluará en un ensayo clínico aleatorizado por grupos.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
3470
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Rio Grande do Sul
-
Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasil, 90110-150
- Secretaria Estadual da Saúde
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes de condados con al menos 5 referencias de endocrinología en espera de cita.
- Pacientes derivados de médicos de atención primaria
- Pacientes remitidos por alguna de las condiciones del protocolo (Diabetes Mellitus, Hipotiroidismo, Hipertiroidismo, Bocio, Nódulo tiroideo, Obesidad).
Criterio de exclusión:
- Pacientes de condados con más de cien referencias de endocrinología en espera de cita.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Control
Las referencias se evaluarán a través de los protocolos del estado.
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La información provista en la lista de referencias será evaluada a través de los protocolos de referencias del estado.
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Experimental: Intervención
Las referencias serán evaluadas a través de los protocolos del estado asociados a las teleconsultas telefónicas.
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La información provista en la lista de referencias será evaluada a través de los protocolos de referencias del estado.
Las teleconsultas serán realizadas por médicos, en su mayoría médicos de familia, pero también internistas y endocrinólogos.
Las teleconsultas seguirán un formato estructurado para discutir algunos temas sobre la enfermedad y acceder a la información relevante (con base en los protocolos del estado).
Se resolverán las dudas del médico de atención primaria.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Número de consultas autorizadas
Periodo de tiempo: 1 año
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Número de consultas autorizadas luego de la evaluación por las estrategias de control e intervención.
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1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Número de nuevas derivaciones para endocrinología
Periodo de tiempo: 1 año
|
Número total de referencias nuevas realizadas por el condado.
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1 año
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Apego a los protocolos del estado
Periodo de tiempo: 1 año
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Número de nuevas referencias para endocrinología con información adecuada de acuerdo a los protocolos del estado.
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1 año
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Uso de las teleconsultas de TelessaúdeRS
Periodo de tiempo: 1 año
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Número total de llamadas a la línea directa de TelessaúdeRS (disponible para todos los médicos de atención primaria que trabajan en el sistema de salud pública brasileño)
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Silla de estudio: Erno Harzheim, MD, Hospital de Clínicas de Porto Alegre
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de marzo de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de marzo de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
17 de marzo de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
10 de agosto de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de agosto de 2016
Última verificación
1 de agosto de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 32981014.0.0000.5327
- U1111-1179-2949 (Identificador de registro: UTN)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
Planeamos publicar los resultados del ensayo en una revista médica indexada.
Los resultados serán informados por los autores y se seguirán los criterios de autoría del ICMJE.
Después de publicar los resultados principales del ensayo, el conjunto de datos no identificado estará disponible poniéndose en contacto con los autores y proporcionando un plan de análisis que será evaluado por el investigador principal del estudio.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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