Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av effekten av telekonsultasjoner på en endokrinologisk henvisningsliste

8. august 2016 oppdatert av: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Evaluering av effektiviteten av telekonsultasjoner for å forbedre henvisningene fra primærpleie til spesialisert omsorg for pasienter med kroniske endokrinologiske tilstander

Målet med denne studien er å evaluere effekten av telefontelekonsultasjoner til primærleger (sammenlignet med statens henvisningsprotokoll) i henvisningsventelisten for endokrinologiske avtaler.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Rio Grande do Sul-statens henvisningsliste for endokrinologisk evaluering i spesialisert omsorg er svært overbelastet. Det er for tiden en henvisningsprotokoll for å velge pasienter hvordan henvises. Det vil bli evaluert om en intervensjon av telefonbaserte telekonsultasjoner levert av TelessaúdeRS til primærlegene kan gi ytterligere fordeler. TelessaúdeRS er et telehelseprogram fra University of Rio Grande do Sul. Dette vil bli evaluert i en klynge randomisert klinisk studie.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

3470

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Brasil
    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasil, 90110-150
        • Secretaria Estadual da Saúde

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter fra fylker med minst 5 endokrinologiske henvisninger som venter på time.
  • Pasienter henvist fra primærleger
  • Pasienter henvist på grunn av en av protokolltilstandene (diabetes mellitus, hypotyreose, hypertyreose, struma, skjoldbruskknute, fedme).

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter fra fylker med mer enn hundre endokrinologiske henvisninger venter på time.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Kontroll
Henvisninger vil bli vurdert gjennom statens protokoller
Annen: Protokoll
Informasjonen gitt i henvisningslisten vil bli evaluert gjennom statens henvisningsprotokoller.
Eksperimentell: Innblanding
Henvisninger vil bli vurdert gjennom statens protokoller knyttet til telefonbaserte telekonsultasjoner.
Annen: Protokoll
Informasjonen gitt i henvisningslisten vil bli evaluert gjennom statens henvisningsprotokoller.
Annen: Telekonsultasjon
Telekonsultasjonene vil bli utført av leger, for det meste familieleger, men også internister og endokrinologer. Telekonsultasjonene vil følge et strukturert format for å diskutere noen temaer om sykdommen og få tilgang til relevant informasjon (basert på statens protokoller). Tvilen fra primærlegen vil bli tatt opp.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall godkjente konsultasjoner
Tidsramme: 1 år
Antall konsultasjoner godkjent etter evaluering av kontroll- og intervensjonsstrategiene.
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall nye henvisninger for endokrinologi
Tidsramme: 1 år
Totalt antall nye henvisninger utført av fylket.
1 år
Overholdelse av statens protokoller
Tidsramme: 1 år
Antall nye henvisninger til endokrinologi med tilstrekkelig informasjon i henhold til statens protokoller.
1 år
Bruk av TelessaúdeRS telekonsultasjoner
Tidsramme: 1 år
Totalt antall anrop til TelessaúdeRS-hotline (tilgjengelig for alle primærleger som jobber i det brasilianske offentlige helsesystemet)
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Samarbeidspartnere

Secretaria Estadual da Saúde do Estado do Rio Grande do Sul
Programa de Pesquisa e Pós-Graduação em Epidemiologia da UFRGS
TelessaúdeRS / UFRGS

Etterforskere

  • Studiestol: Erno Harzheim, MD, Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. mars 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. mars 2016

Først lagt ut (Anslag)

17. mars 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

10. august 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. august 2016

Sist bekreftet

1. august 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 32981014.0.0000.5327
  • U1111-1179-2949 (Registeridentifikator: UTN)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

Vi planlegger å publisere prøveresultater i et indeksert medisinsk tidsskrift. Resultatene vil bli rapportert av forfatterne og forfatterkriteriene fra ICMJE vil bli fulgt. Etter publisering av hovedresultatene av studien vil det uidentifiserte datasettet være tilgjengelig ved å kontakte forfatterne og gi en analyseplan som vil bli evaluert av studiens hovedetterforsker.

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Protokoll

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Vietnam

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere