Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av effekterna av telekonsultationer på en endokrinologisk remisslista

8 augusti 2016 uppdaterad av: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Utvärdering av effektiviteten av telekonsultationer för att förbättra remisserna från primärvård till specialiserad vård av patienter med kroniska endokrinologiska tillstånd

Syftet med denna studie är att utvärdera effekterna av telefontelekonsultationer till primärvårdsläkare (jämfört med statens remissprotokoll) i remisskön för endokrinologiska möten.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Rio Grande do Sul delstatens remisslista för endokrinologisk utvärdering inom specialiserad vård är starkt överbelastad. Det finns för närvarande ett remissprotokoll för att välja patienter hur de ska remitteras. Det kommer att utvärderas om en intervention av telefonbaserade telekonsultationer från TelessaúdeRS till primärvårdsläkare kan ge ytterligare fördelar. TelessaúdeRS är ett telehälsoprogram från University of Rio Grande do Sul. Detta kommer att utvärderas i en kluster randomiserad klinisk studie.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

3470

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Brasilien
    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasilien, 90110-150
        • Secretaria Estadual da Saúde

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter från län med minst 5 endokrinologiska remisser som väntar på tid.
  • Remitterade patienter från primärvårdsläkare
  • Patienter som remitteras på grund av ett av protokolltillstånden (Diabetes Mellitus, Hypotyreos, Hypertyreos, Struma, Sköldkörtelknöl, Fetma).

Exklusions kriterier:

  • Patienter från län med fler än hundra endokrinologiska remisser som väntar på tid.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kontrollera
Remisser kommer att utvärderas genom statens protokoll
Övrig: Protokoll
Informationen i remisslistan kommer att utvärderas genom statens remissprotokoll.
Experimentell: Intervention
Remisser kommer att utvärderas genom statens protokoll kopplade till telefonbaserade telekonsultationer.
Övrig: Protokoll
Informationen i remisslistan kommer att utvärderas genom statens remissprotokoll.
Övrig: Telekonsultation
Telekonsultationerna kommer att utföras av läkare, mestadels husläkare, men även internister och endokrinologer. Telekonsultationerna kommer att följa ett strukturerat format för att diskutera vissa ämnen om sjukdomen och få tillgång till relevant information (baserat på statens protokoll). Tvivlan från primärvårdsläkaren kommer att tas upp.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal godkända konsultationer
Tidsram: 1 år
Antal konsultationer som godkänts efter utvärderingen av kontroll- och interventionsstrategierna.
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal nya remisser för endokrinologi
Tidsram: 1 år
Totalt antal nya remisser utförda av länet.
1 år
Efterlevnad av statens protokoll
Tidsram: 1 år
Antal nya remisser för endokrinologi med adekvat information enligt statens protokoll.
1 år
Användning av TelessaúdeRS telekonsultationer
Tidsram: 1 år
Totalt antal samtal till TelessaúdeRS hotline (tillgänglig för alla primärvårdsläkare som arbetar i det brasilianska folkhälsosystemet)
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Samarbetspartners

Secretaria Estadual da Saúde do Estado do Rio Grande do Sul
Programa de Pesquisa e Pós-Graduação em Epidemiologia da UFRGS
TelessaúdeRS / UFRGS

Utredare

  • Studiestol: Erno Harzheim, MD, Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 mars 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 mars 2016

Första postat (Uppskatta)

17 mars 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

10 augusti 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 augusti 2016

Senast verifierad

1 augusti 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 32981014.0.0000.5327
  • U1111-1179-2949 (Registeridentifierare: UTN)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

Vi planerar att publicera prövningsresultat i en indexerad medicinsk tidskrift. Resultaten kommer att rapporteras av författarna och författarkriterierna från ICMJE kommer att följas. Efter publicering av huvudresultaten av studien kommer den oidentifierade datamängden att vara tillgänglig genom att kontakta författarna och tillhandahålla en analysplan som kommer att utvärderas av studiens huvudutredare.

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fetma

Kliniska prövningar på Protokoll

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Belarus

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera