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在同行评审中测试作者偏倚的存在

2016年4月14日 更新者:Seth Leopold、University of Washington

在同行评审过程中,生物医学期刊对盲法问题没有达成共识。 一些期刊试图在提交给审稿人进行同行评审之前从潜在手稿中删除所有作者身份的标识符,而其他期刊则更愿意让作者身份保持透明。 尽管同行评审仍然是手稿评估的黄金标准,但编辑部之间缺乏标准化的盲化过程可能是出版偏倚的一个来源,并使不同期刊上发表的手稿的比较更难以解释。

盲法同行评审系统的支持者认为,对作者身份的了解可能会使审稿人容易对这些作者以前的研究、感知的专业知识、机构、国籍或性别产生偏见。 这使判断偏离了科学工作的优点,并将关于作者身份和背景的先入为主的观念引入了审查过程。 相反,透明作者身份的支持者认为,了解作者身份会使审稿人更容易提供更适当的评论。 开放作者识别允许审稿人将当前手稿与作者以前发表的作品进行比较,并识别或识别潜在的重要利益冲突。

因此,研究人员提出了一项实验研究,以解决盲法是否会影响审稿人建议接受同行评审研究的可能性的问题。 研究人员计划与一家期刊合作,让大量审稿人对伪造的手稿进行同行评审;作者将以不公开的形式(作者姓名/机构未向审稿人显示)或公开形式发送这份“测试”手稿,同行审稿人可以看到几位知名的、备受推崇的作者及其机构的姓名. 手稿否则将是相同的。

合作期刊 Clinical Orthopedics and Related Research 允许公开和盲化同行评审,定期采用这两种方法(作者可以在提交给 CORR 时选择他们喜欢的评审类型),因此审稿人不太可能因为看到两种格式的手稿。

本研究的主要目标是确定一份手稿的识别是否具有杰出作者群体(开放作者身份)是否会影响审稿人推荐该手稿发表的可能性。

此外,研究人员计划故意在手稿中放置几个​​错误,并计算审稿人发现这些错误的频率,以确定审稿人是否不那么批判地阅读著名作者的作品。

调查人员还将比较审稿人对(相同的)方法部分的评分,以确定识别出具有杰出作者的手稿是否会导致审稿人对方法的严谨性给予更高的评分。

本研究检验以下具体假设:

  1. 着名作者姓名和机构在测试手稿上的可见性将增加手稿被同行审稿人推荐发表的可能性。 (主要研究终点)
  2. 著名作者姓名和机构的可见性将降低审稿人发现实验手稿中故意放置“错误”的可能性。
  3. 尽管实验手稿的方法部分是相同的,但著名作者姓名和机构的知名度将与审稿人对方法部分的得分增加有关。

笔记:

研究方案的所有要素都得到了华盛顿大学人类受试者审查委员会的批准,包括该研究的审查员招募选择退出设计,因为审查员不知道他们评估的论文是研究的一部分被认为很重要。 为了尽量减少潜在的伤害,作者选择了一种干预措施作为捏造的测试手稿的主题,这种干预措施无法立即在审稿人自己的中心(手术室中的特定团队培训过程)付诸实践。 此外,参与的审稿人在数据收集完成时被告知哪篇论文是测试手稿,因此他们不会根据捏造的研究结果进行这种团队培训。

为了降低观察者 (Hawthorne) 效应的风险,重要的是要尽量减少参与审阅者在研究进行时了解研究的可能性。 为此,研究人员选择不在试验登记处预先登记该研究。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

119

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

30年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 在 CORR 的审稿人数据库的相关子专业部分注册同行审稿人。

排除标准:

  • 选择退出的审稿人(通过电子方式、电话或邮寄方式)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:盲审
接受随机假手稿审查的受试者
假手稿盲版
实验性的:非盲审稿人
接受随机假手稿审查的受试者
假手稿未盲版

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
稿件接受率
大体时间:13个月
13个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
错误检测率
大体时间:13个月
13个月
方法部分得分
大体时间:13个月
13个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Seth L Leopold, MD、University of Washington

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年12月1日

初级完成 (实际的)

2015年8月1日

研究完成 (实际的)

2015年8月1日

研究注册日期

首次提交

2016年4月4日

首先提交符合 QC 标准的

2016年4月14日

首次发布 (估计)

2016年4月15日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年4月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年4月14日

最后验证

2016年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 46129-EA

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

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