自闭症儿童的感官支持游泳 (SSS)
2026年6月15日 更新者：Lisa Mische Lawson, PhD、University of Kansas Medical Center
自闭症谱系障碍儿童的感官支持游泳和水上安全
Sensory Supported Swimming 的目的是为 ASD 儿童提供可持续的、低成本的休闲游泳项目。 第二个目的是培训一般娱乐提供者和游泳教练，以满足儿童的独特需求。 具体目标包括程序开发和研究目标，如下所述。
具体目标：
1. 为患有 ASD 儿童的家庭提供更多机会以低成本参加休闲游泳项目。 （项目开发） 2. 提高与自闭症儿童一起工作的游泳教练和一般娱乐提供者的能力。 （研究） 3. 增加 ASD 儿童的身体活动，使其能够很好地满足他们个人的感官需求。 （研究）4. 提高患有 ASD 儿童在水中和周围的安全性，以便他们和他们的家人可以安全地游泳。 （研究）5. 将患有 ASD 的游泳者从学习游泳计划过渡到包容性游泳队。 （程序开发）假设
- 感官支持游泳计划将增加自闭症儿童的身体活动。
- 感官支持游泳计划将提高自闭症儿童在水中和周围的安全性。
- 感官支持游泳计划将提高一般娱乐提供者和游泳教练为 ASD 儿童提供服务的能力。
研究概览
详细说明
为降低溺水风险、增加终身运动的机会并提高一般娱乐活动提供者的能力，研究人员为 ASD 儿童制定了一项娱乐游泳计划。
该计划的目的是为自闭症儿童提供游泳和水上安全指导。
第二个目的是培训一般娱乐提供者和游泳教练，以满足儿童的独特需求。
该计划的研究包括调查游泳对患有 ASD 儿童的健康结果（即健身、BMI）的影响。
SSS 课程在八周的课程中提供，每年六次。
课程根据孩子的感官偏好（通过感官概况衡量）进行个性化设置。
教练使用基于证据的教学方法（即视觉支持、示范、同伴和视频建模、感官修改）来教授游泳和水上安全技能。
孩子们可以根据需要报名参加尽可能多的课程。
研究包括对项目记录的回顾性审查。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
353
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Kansas
-
Kansas City、Kansas、美国、66160
- University of Kansas Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
4年 至 18年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 自闭症诊断（任何自闭症谱系诊断）
- 响应顺序
排除标准：
- 有感觉障碍的儿童（即失明、失聪）
- 根据项目主管的判断，出于安全目的，可能会排除表现出攻击性或有害行为的参与者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：SSS干预
感官支持游泳 - 八节，30 分钟课程
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针对自闭症谱系障碍儿童的游泳和水上安全计划。
利用循证教学方法和感官修改的个性化教学。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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技能习得表
大体时间：8周
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这个结果测量是为研究而创建的，以测量游泳和水上安全技能的变化。
技能获取表格辅以每周进度记录。
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8周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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导师调查
大体时间：16周
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至少每年对教练进行一次调查，以确定感官支持游泳是否提高了他们为患有自闭症谱系障碍的儿童提供服务的能力
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16周
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家长调查
大体时间：16周
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至少每年对项目参与者的父母进行一次调查，以确定感官支持游泳是否增加了儿童的身体活动和水上安全
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16周
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节目记录
大体时间：8周
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人口统计表格、注册和出勤记录
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8周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Lisa Mische Lawson, PhD、University of Kansas Medical Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2012年3月1日
初级完成 (实际的)
2026年5月31日
研究完成 (实际的)
2026年5月31日
研究注册日期
首次提交
2016年4月19日
首先提交符合 QC 标准的
2016年4月19日
首次发布 (估计的)
2016年4月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年6月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年6月15日
最后验证
2025年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 13124
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
数据仅用于我的 KUMC 研究团队
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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