Natation assistée sensorielle pour les enfants atteints de TSA (SSS)
30 mai 2023 mis à jour par: Lisa Mische Lawson, PhD, University of Kansas Medical Center
Natation assistée sensorielle-natation et sécurité aquatique pour les enfants atteints de troubles du spectre autistique
Le but de Sensory Supported Swimming est de fournir un programme de natation récréative durable et peu coûteux pour les enfants atteints de TSA. Un objectif secondaire est de former des fournisseurs de loisirs généraux et des moniteurs de natation pour répondre aux besoins uniques des enfants. Les objectifs spécifiques comprennent à la fois le développement du programme et les objectifs de recherche, comme décrit ci-dessous.
Objectifs spécifiques :
1. Offrir plus de possibilités aux familles d'enfants atteints de TSA d'accéder à un programme de natation récréative à faible coût. (élaboration de programmes) 2. Accroître la capacité des moniteurs de natation et des fournisseurs de loisirs généraux travaillant avec des enfants atteints de TSA. (Recherche) 3. Augmenter l'activité physique des enfants atteints de TSA d'une manière qui corresponde bien à leurs besoins sensoriels individuels. (Recherche) 4. Accroître la sécurité des enfants atteints de TSA dans et autour de l'eau afin qu'eux et leur famille puissent nager en toute sécurité. (Recherche) 5. Faire passer les nageurs avec TSA d'un programme d'apprentissage de la natation à une équipe de natation inclusive. (Développement de programmes) Hypothèses
- Le programme de nage avec soutien sensoriel augmentera l'activité physique des enfants atteints de TSA.
- Le programme de nage avec soutien sensoriel augmentera la sécurité des enfants atteints de TSA dans et autour de l'eau.
- Le programme de natation avec soutien sensoriel augmentera la capacité des fournisseurs de loisirs généraux et des moniteurs de natation à servir les enfants atteints de TSA.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Pour réduire le risque de noyade, augmenter les opportunités de pratiquer un sport tout au long de la vie et augmenter la capacité des prestataires de loisirs généraux, les chercheurs ont développé un programme de natation récréative pour les enfants atteints de TSA.
Le but de ce programme est de fournir des cours de natation et de sécurité aquatique aux enfants atteints de TSA.
Un objectif secondaire est de former des fournisseurs de loisirs généraux et des moniteurs de natation pour répondre aux besoins uniques des enfants.
La recherche de ce programme comprend l'étude des effets de la natation sur les résultats de santé (c'est-à-dire la forme physique, l'IMC) des enfants atteints de TSA.
Les cours SSS sont dispensés en sessions de huit semaines six fois par an.
Les leçons sont individualisées en fonction des préférences sensorielles de l'enfant (telles que mesurées par le profil sensoriel).
Les instructeurs utilisent des méthodes d'enseignement fondées sur des données probantes (c.-à-d. supports visuels, démonstration, modélisation par les pairs et vidéo, modifications sensorielles) pour enseigner les habiletés de natation et de sécurité aquatique.
Les enfants peuvent s'inscrire à autant de séances qu'ils le souhaitent.
La recherche comprend un examen rétrospectif des dossiers du programme.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
500
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Kansas
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Kansas City, Kansas, États-Unis, 66160
- University of Kansas Medical Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
4 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic d'autisme (tout diagnostic du spectre autistique)
- Ordre de réponse
Critère d'exclusion:
- Enfants ayant des déficiences sensorielles (c.-à-d. cécité, surdité)
- À la discrétion des directeurs de programme, les participants qui affichent des comportements agressifs ou nuisibles peuvent être exclus pour des raisons de sécurité
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Intervention SSS
Natation assistée sensorielle - huit leçons de 30 minutes
|
Un programme de natation et de sécurité aquatique pour les enfants atteints de troubles du spectre autistique.
Enseignement individualisé utilisant des méthodes d'enseignement fondées sur des preuves et des modifications sensorielles.
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Formulaire d'acquisition de compétences
Délai: 8 semaines
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Cette mesure de résultat a été créée pour l'étude afin de mesurer les changements dans les compétences en natation et en sécurité aquatique.
Le formulaire d'acquisition de compétences est complété par des notes de progression hebdomadaires.
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8 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Sondage auprès des instructeurs
Délai: 16 semaines
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Les instructeurs sont interrogés au moins une fois par an pour déterminer si la natation assistée sensorielle améliore leurs compétences pour servir les enfants atteints de troubles du spectre autistique
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16 semaines
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Enquête auprès des parents
Délai: 16 semaines
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Les parents des participants au programme sont interrogés au moins une fois par an pour déterminer si la natation assistée sensorielle augmente l'activité physique et la sécurité des enfants autour de l'eau
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16 semaines
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Dossiers de programme
Délai: 8 semaines
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formulaires démographiques, registres d'inscription et de présence
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8 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Lisa Mische Lawson, PhD, University of Kansas Medical Center
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2012
Achèvement primaire (Estimé)
1 septembre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 septembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 avril 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 avril 2016
Première publication (Estimé)
21 avril 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 juin 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 mai 2023
Dernière vérification
1 mai 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 13124
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Les données ne sont utilisées que par mon équipe d'étude KUMC
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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