- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02747459
Sensorisch unterstütztes Schwimmen für Kinder mit ASD (SSS)
Sensorisch unterstütztes Schwimmen und Wassersicherheit für Kinder mit Autismus-Spektrum-Störung
Der Zweck des sensorisch unterstützten Schwimmens besteht darin, ein nachhaltiges, kostengünstiges Freizeitschwimmprogramm für Kinder mit ASD bereitzustellen. Ein zweiter Zweck besteht darin, allgemeine Freizeitanbieter und Schwimmlehrer auszubilden, um den besonderen Bedürfnissen von Kindern gerecht zu werden. Spezifische Ziele umfassen sowohl die Programmentwicklung als auch die Forschungsziele, wie unten beschrieben.
Spezifische Ziele:
1. Bieten Sie Familien von Kindern mit ASD mehr Möglichkeiten, kostengünstig an einem Freizeitschwimmprogramm teilzunehmen. (Programmentwicklung) 2. Erhöhen Sie die Kapazität von Schwimmlehrern und allgemeinen Freizeitanbietern, die mit Kindern mit ASD arbeiten. (Forschung) 3. Erhöhen Sie die körperliche Aktivität von Kindern mit ASD auf eine Weise, die ihren individuellen sensorischen Bedürfnissen gut entspricht. (Forschung) 4. Erhöhen Sie die Sicherheit von Kindern mit ASD im und am Wasser, damit sie und ihre Familien sicher schwimmen können. (Forschung) 5. Übergang von Schwimmern mit ASD von einem Schwimmlernprogramm zu einem inklusiven Schwimmteam. (Programmentwicklungs-)Hypothesen
- Das sensorisch unterstützte Schwimmprogramm wird die körperliche Aktivität von Kindern mit ASD steigern.
- Das sensorisch unterstützte Schwimmprogramm erhöht die Sicherheit von Kindern mit ASD im und am Wasser.
- Das sensorisch unterstützte Schwimmprogramm wird die Kapazitäten allgemeiner Freizeitanbieter und Schwimmlehrer erhöhen, um Kinder mit ASD zu betreuen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Vereinigte Staaten, 66160
- University of Kansas Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Autismusdiagnose (jede Autismus-Spektrum-Diagnose)
- Reihenfolge der Antwort
Ausschlusskriterien:
- Kinder mit Sinnesbehinderungen (z. B. Blindheit, Taubheit)
- Nach Ermessen der Programmleitung können Teilnehmer, die aggressives oder schädliches Verhalten zeigen, aus Sicherheitsgründen ausgeschlossen werden
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: SSS-Intervention
Sensorisch unterstütztes Schwimmen – acht Lektionen à 30 Minuten
|
Ein Schwimm- und Wassersicherheitsprogramm für Kinder mit Autismus-Spektrum-Störungen.
Individualisierter Unterricht unter Verwendung evidenzbasierter Lehrmethoden und sensorischer Modifikationen.
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Formular zum Erwerb von Fähigkeiten
Zeitfenster: 8 Wochen
|
Dieses Ergebnismaß wurde für die Studie erstellt, um Veränderungen in den Schwimm- und Wassersicherheitsfähigkeiten zu messen.
Das Formular zum Kompetenzerwerb wird durch wöchentliche Fortschrittsnotizen ergänzt.
|
8 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Umfrage unter Ausbildern
Zeitfenster: 16 Wochen
|
Mindestens einmal im Jahr werden die Ausbilder befragt, um festzustellen, ob das sensorisch unterstützte Schwimmen ihre Kompetenz bei der Betreuung von Kindern mit Autismus-Spektrum-Störungen steigert
|
16 Wochen
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Elternbefragung
Zeitfenster: 16 Wochen
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Eltern von Programmteilnehmern werden mindestens einmal jährlich befragt, um festzustellen, ob sensorisch unterstütztes Schwimmen die körperliche Aktivität und Sicherheit der Kinder am Wasser steigert
|
16 Wochen
|
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Programmaufzeichnungen
Zeitfenster: 8 Wochen
|
Demografische Formulare, Anmelde- und Anwesenheitslisten
|
8 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Lisa Mische Lawson, PhD, University of Kansas Medical Center
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 13124
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
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