- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT02747459
Érzékszervileg támogatott úszás ASD-vel küzdő gyermekek számára (SSS)
Érzékszervileg támogatott úszás – úszás és vízbiztonság autista spektrumzavarral küzdő gyermekek számára
Az érzékszervileg támogatott úszás célja, hogy fenntartható, alacsony költségű szabadidős úszóprogramot biztosítson az ASD-vel küzdő gyermekek számára. Másodlagos cél az általános rekreációs szolgáltatók és úszóoktatók képzése a gyermekek egyedi igényeinek kielégítésére. A konkrét célok magukban foglalják mind a programfejlesztési, mind a kutatási célokat, az alábbiak szerint.
Konkrét célok:
1. Biztosítson több lehetőséget az ASD-vel küzdő gyermekes családok számára, hogy alacsony költséggel hozzáférjenek egy szabadidős úszóprogramhoz. (programfejlesztés) 2. Az ASD-s gyermekekkel foglalkozó úszóoktatók és általános rekreációs szolgáltatók kapacitásának növelése. (Kutatás) 3. Növelje az ASD-vel küzdő gyermekek fizikai aktivitását oly módon, hogy az jól illeszkedjen egyéni érzékszervi szükségleteikhez. (Kutatás) 4. Növelje az ASD-vel küzdő gyermekek biztonságát a vízben és annak környékén, hogy ők és családjaik biztonságosan úszhassanak. (Kutatás) 5. Az ASD-vel küzdő úszók átállása egy úsznitanulási programból egy befogadó úszócsapattá. (Programfejlesztés) Hipotézisek
- Az Érzékszervileg Támogatott Úszó Program növelni fogja az ASD-vel küzdő gyermekek fizikai aktivitását.
- Az érzékszervileg támogatott úszási program növelni fogja az ASD-vel küzdő gyermekek biztonságát a vízben és annak környékén.
- Az érzékszervileg támogatott úszásprogram növeli az általános rekreációs szolgáltatók és úszóoktatók kapacitását az ASD-vel küzdő gyermekek kiszolgálására.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Egyesült Államok, 66160
- University of Kansas Medical Center
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Autizmus diagnózis (bármilyen autizmus spektrum diagnózis)
- A válaszadás sorrendje
Kizárási kritériumok:
- Érzékszervi károsodásban szenvedő gyermekek (vagyis vakság, süketség)
- A programigazgató döntése alapján az agresszív vagy káros magatartást tanúsító résztvevők biztonsági okokból kizárhatók.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: SSS beavatkozás
Érzékszervileg támogatott úszás – nyolc, 30 perces oktatás
|
Úszó- és vízbiztonsági program autista spektrumzavarral küzdő gyermekek számára.
Egyénre szabott oktatás bizonyítékokon alapuló tanítási módszereket és érzékszervi módosításokat alkalmazva.
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Készségszerzési űrlap
Időkeret: 8 hét
|
Ezt az eredménymérőt a tanulmányhoz hozták létre, hogy mérje az úszás és a vízbiztonsági készségek változásait.
A készségelsajátítási űrlapot heti előrehaladási jegyzetekkel egészítjük ki.
|
8 hét
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Oktatói felmérés
Időkeret: 16 hét
|
Az oktatókat legalább évente megkérdezik annak megállapítására, hogy az érzékszervileg támogatott úszás növeli-e kompetenciájukat az autizmus spektrumzavarral küzdő gyermekek kiszolgálásában
|
16 hét
|
|
Szülői felmérés
Időkeret: 16 hét
|
A programban résztvevők szüleit legalább évente megkérdezik annak megállapítására, hogy az érzékszervileg támogatott úszás növeli-e a gyermekek fizikai aktivitását és biztonságát a víz körül.
|
16 hét
|
|
Program Records
Időkeret: 8 hét
|
demográfiai űrlapok, beiratkozási és részvételi nyilvántartások
|
8 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Lisa Mische Lawson, PhD, University of Kansas Medical Center
Publikációk és hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becsült)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 13124
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IPD terv leírása
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .