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Nuoto sensoriale supportato per bambini con ASD (SSS)

30 maggio 2023 aggiornato da: Lisa Mische Lawson, PhD, University of Kansas Medical Center

Nuoto sensoriale supportato e sicurezza in acqua per i bambini con disturbo dello spettro autistico

Lo scopo del Sensory Supported Swimming è fornire un programma di nuoto ricreativo sostenibile ea basso costo per i bambini con ASD. Uno scopo secondario è quello di formare fornitori di attività ricreative generali e istruttori di nuoto per soddisfare le esigenze specifiche dei bambini. Gli obiettivi specifici includono sia lo sviluppo del programma che gli obiettivi di ricerca descritti di seguito.

Obiettivi specifici:

1. Fornire maggiori opportunità alle famiglie di bambini con ASD di accedere a un programma di nuoto ricreativo a basso costo. (sviluppo del programma) 2. Aumentare la capacità degli istruttori di nuoto e degli operatori ricreativi generici che lavorano con i bambini con ASD. (Ricerca) 3. Aumentare l'attività fisica per i bambini con ASD in un modo che corrisponda bene ai loro bisogni sensoriali individuali. (Ricerca) 4. Aumentare la sicurezza tra i bambini con ASD dentro e intorno all'acqua in modo che loro e le loro famiglie possano nuotare in sicurezza. (Ricerca) 5. Transizione dei nuotatori con ASD da un programma di apprendimento del nuoto a una squadra di nuoto inclusiva. (Sviluppo del programma) Ipotesi

  1. Il programma di nuoto con supporto sensoriale aumenterà l'attività fisica dei bambini con ASD.
  2. Il programma di nuoto con supporto sensoriale aumenterà la sicurezza dei bambini con ASD dentro e intorno all'acqua.
  3. Il programma di nuoto con supporto sensoriale aumenterà la capacità degli operatori ricreativi e degli istruttori di nuoto di servire i bambini con ASD.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Per ridurre il rischio di annegamento, aumentare le opportunità di praticare uno sport per tutta la vita e aumentare la capacità dei fornitori di attività ricreative generali, i ricercatori hanno sviluppato un programma di nuoto ricreativo per bambini con ASD. Lo scopo di questo programma è fornire istruzioni per il nuoto e la sicurezza in acqua per i bambini con ASD. Uno scopo secondario è quello di formare fornitori di attività ricreative generali e istruttori di nuoto per soddisfare le esigenze specifiche dei bambini. La ricerca di questo programma include lo studio degli effetti del nuoto sugli esiti di salute (ad esempio, forma fisica, indice di massa corporea) dei bambini con ASD. Le lezioni SSS sono fornite in sessioni di otto settimane sei volte all'anno. Le lezioni sono individualizzate in base alle preferenze sensoriali del bambino (misurate dal Profilo sensoriale). Gli istruttori utilizzano metodi di insegnamento basati sull'evidenza (ad es. supporti visivi, dimostrazioni, modellazione tra pari e video, modifiche sensoriali) per insegnare le abilità di nuoto e sicurezza in acqua. I bambini possono iscriversi a tutte le sessioni che desiderano. La ricerca include la revisione retrospettiva dei record del programma.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

500

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Stati Uniti, 66160
        • University of Kansas Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 4 anni a 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi di autismo (qualsiasi diagnosi dello spettro autistico)
  • Ordine di risposta

Criteri di esclusione:

  • Bambini con disabilità sensoriali (cioè cecità, sordità)
  • A discrezione dei direttori del programma, i partecipanti che mostrano comportamenti aggressivi o dannosi possono essere esclusi per motivi di sicurezza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento SSS
Sensory Supported Swimming - otto lezioni di 30 minuti
Comportamentale: Nuoto con supporto sensoriale
Un programma di nuoto e sicurezza in acqua per bambini con disturbi dello spettro autistico. Istruzione individualizzata che utilizza metodi di insegnamento basati sull'evidenza e modifiche sensoriali.
Altri nomi:
  • Acquatici sensoriali migliorati

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modulo di acquisizione delle competenze
Lasso di tempo: 8 settimane
Questa misura di esito è stata creata per lo studio per misurare i cambiamenti nelle capacità di nuoto e di sicurezza in acqua. Il modulo di acquisizione delle competenze è integrato con note sui progressi settimanali.
8 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sondaggio istruttori
Lasso di tempo: 16 settimane
Gli istruttori vengono intervistati almeno una volta all'anno per determinare se il nuoto con supporto sensoriale sta aumentando la loro competenza per servire i bambini con disturbi dello spettro autistico
16 settimane
Indagine sui genitori
Lasso di tempo: 16 settimane
I genitori dei partecipanti al programma vengono intervistati almeno una volta all'anno per determinare se il nuoto con supporto sensoriale sta aumentando l'attività fisica dei bambini e la sicurezza in acqua
16 settimane
Registri del programma
Lasso di tempo: 8 settimane
moduli demografici, iscrizioni e registri delle presenze
8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Kansas Medical Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Lisa Mische Lawson, PhD, University of Kansas Medical Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2012

Completamento primario (Stimato)

1 settembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 aprile 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 aprile 2016

Primo Inserito (Stimato)

21 aprile 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 giugno 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 maggio 2023

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 13124

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati vengono utilizzati solo dal mio team di studio KUMC

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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